2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxasilolane | 1116121-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxasilolane
• CAS: 1116121-12-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃Si
• 分子量: 216.352
• InChiKey: ZLIYDBANNDVJQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl tert-butyldimethylsilylglyoxylate 、 2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxasilolane 、 苯甲醛 在 erbium triisopropoxide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Redox-Initiated Glycolate Aldol Additions of Silyl Glyoxylates

  摘要：

  Lanthanide triisopropoxides catalyze a rapid, tandem MPV reduction/Brook rearrangement/aldol sequence between silyl glyoxylates and aldehydes that achieves catalytic turnover through alkoxide transfer from a strain-release Lewis acidic silacycle.

  DOI：

  10.1021/ol802828d
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-Vinyl-2-chlor-4,4,5,5-tetramethyl-2-siladioxolan 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxasilolane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Redox-Initiated Glycolate Aldol Additions of Silyl Glyoxylates

  摘要：

  Lanthanide triisopropoxides catalyze a rapid, tandem MPV reduction/Brook rearrangement/aldol sequence between silyl glyoxylates and aldehydes that achieves catalytic turnover through alkoxide transfer from a strain-release Lewis acidic silacycle.

  DOI：

  10.1021/ol802828d