2-((二甲氨基)甲基)噻唑-4-羧酸 | 221323-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-((二甲氨基)甲基)噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-((dimethylamino)methyl)thiazole-4-carboxylic acid；2-[(Dimethylazaniumyl)methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 221323-50-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD26959604
• 分子量: 186.235
• InChiKey: AKNVFSITWXYYRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乾平 、 2-((二甲氨基)甲基)噻唑-4-羧酸 生成 (S)-N-(1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-2-((dimethylamino)methyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20150203479A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)噻唑-4-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((二甲氨基)甲基)噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2011051540A8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046944A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present application is directed to compounds of Formula I: (I) compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：(I) 包括这些化合物的组合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、紊乱或状况的药物。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• Substituted carboxamides as inhibitors of WDR5 protein-protein binding
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11319299B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及式 I 的化合物：包含这些化合物的化合物及其用途，例如用作治疗通过抑制 WDR5 蛋白与其结合伙伴之间的结合而介导或可治疗的疾病、失调或病症的药物。
• PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1003748A2

  公开（公告）日：2000-05-31
• INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  申请人：Propellon Therapeutics Inc.

  公开号：EP3423451A1

  公开（公告）日：2019-01-09