2-(1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)ethyl)thiazole | 174184-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)ethyl)thiazole
• 英文别名: 2-(methoxymethoxy)-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanol
• CAS: 174184-06-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₃S
• 分子量: 189.235
• InChiKey: WUPZWKGZZFLQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)ethyl)thiazole 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.20 g (70%)的产率得到2-(1-(t-butyldimethylsiloxy)-2-(methoxymethoxy)ethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazole sulfonamides as antiglaucoma agents

  摘要：

  本发明提供了一种新型的碳酸酐酶抑制剂，其结构式如下：##STR1##

  公开号：

  US05519040A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 (甲氧基甲氧基甲基)三丁基锡 、 2-醛基噻唑 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford 0.18 g (34%) of 2-(1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)ethyl)thiazole的产率得到2-(1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)ethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazole sulfonamides as antiglaucoma agents

  摘要：

  本发明提供了一种新型的碳酸酐酶抑制剂，其结构式表示为：##STR1##其中

  公开号：

  US05519040A1

文献信息

• US5519040A
  申请人：——

  公开号：US5519040A

  公开（公告）日：1996-05-21
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE SULFONAMIDES AS ANTIGLAUCOMA AGENTS<br/>[FR] SULFANOMIDES DE THIAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS CONTRE LE GLAUCOME
  申请人：ALLERGAN

  公开号：WO1995029904A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) The present invention provides novel carbonic anhydrase inhibitors represented by structural formula (I) wherein R1 is: -SO2NH2; -S(O)nR4; -C(O)R4; -OR4; phenyl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl, aralkenyl or heteroaralkenyl having from 5 to 6 atoms in the aromatic moiety and 1 to 2 carbon atoms in the alkyl or 2 carbon atoms in the alkenyl moiety; alkyl having from 1 to 8 carbon atoms, or alkenyl or alkynyl having from 2 to 8 carbon atoms which can optionally be substituted with one or more hydroxy or carboxy groups, wherein R4 is: hydrogen; alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or alkenyl or alkynyl having from 2 to 6 carbon atoms; alicyclic having from 3 to 6 carbon atoms; lower carbalkoxyalkyl; phenyl; lower dialkylamino optionally further substituted by dimethylamine; or saturated nitrogen-containing heterocycles containing from 5 to 7 atoms optionally substituted with alkyl having from 1 to 3 carbon atoms and n is 0, 1 or 2; R2 is: -SO2NH2; -S(O)nR4; -C(O)R4; -OR4; hydrogen; bromo; chloro; aryl or heteroaryl having from 5 to 6 atoms; alkyl having from 1 to 8 carbon atoms, or alkenyl or alkynyl having from 2 to 8 carbon atoms which can optionally be substituted with one or more hydroxy groups wherein R4 and n are as defined above; R3 is: hydrogen; alkyl of 1 to 6 carbon atoms; carboxy; lower carboxy alkyl; or phenyl optionally mono- or di-substituted with lower alkoxy, fluoro, chloro, bromo or alkyl of 1 to 3 carbon atoms; or R2 and R3 taken together form a ring fused with the 4-5 positions of the thiazole ring and are chosen from the group consisting of tetrahydrobenzene, tetrahydropyridine and thiopyran and can optionally be substituted by carboxylic acid, lower alkyl esters of carboxylic acid, lower alkyl, or halogen; provided that at least one of R1 and R2 must represent the sulfonamide moiety, -SO2NH2.(FR) Nouveaux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique de formule structurale (I) dans laquelle R1 est -SO2NH2; -S(O)nR4; -C(O)R4; -OR4; phényle, hétéroalkyle, aralkyle, hétéroaralkyle, aralcényle ou hétéroaralcényle ayant 5 à 6 atomes dans la fraction aromatique et 1 à 2 atomes de carbone dans la fraction alkyle ou 2 atomes de carbone dans la fraction alcényle; alkyle ayant 1 à 8 atomes de carbone, ou alcényle ou alcynyle ayant 2 à 8 atomes de carbone qui peuvent optionnellement être substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carboxy; R4 est hydrogène; alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone ou alcényle ou alcynyle ayant 2 à 6 atomes de carbone; alicyclique ayant 3 à 6 atomes de carbone; carbalcoxyalkyle inférieur; phényle; dialkylamino inférieur optionnellement substitué encore par diméthylamine; ou des hétérocycles saturés contenant de l'azote ayant 5 à 7 atomes de carbone optionnellement substitués par alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone et n est 0, 1 ou 2; R2 est -SO2NH2; -S(O)nR4; -C(O)R4; -OR4; hydrogène; bromo; chloro; aryle ou hétéroaryle ayant 5 à 6 atomes de carbone; alkyle ayant 1 à 8 atomes de carbone, ou alcényle ou alcynyle ayant 2 à 8 atomes de carbone qui peuvent être optionnellement substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy, R4 et n étant tels que définis ci-dessus; R3 est hydrogène; alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone; carboxy; carboxyalkyle inférieur; ou phényle optionnellement mono- ou bisubstitué par alcoxy inférieur, fluoro, chloro, bromo ou alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone; ou R2 et R3 pris ensemble forment un cycle fusionné avec les positions 4-5 du cycle thiazole et sont choisis dans le groupe constitué de tétrahydrobenzène, tétrahydropyridine et thiopyranne et peuvent être optionnellement substitués par acide carboxylique, esters d'alkyle inférieur d'acide carboxylique, alkyle inférieur, ou halogène; à condition que R1 et/ou R2 représentent la fraction sulfanomide, -SO2NH2.
• Substituted thiazole sulfonamides as antiglaucoma agents
  申请人：Allergan

  公开号：US05519040A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  The present invention provides novel carbonic anhydrase inhibitors represented by the structural formula: ##STR1## wherein

  本发明提供了一种新型的碳酸酐酶抑制剂，其结构式如下：##STR1##