3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 1093649-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1093649-88-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD08282768
• 分子量: 204.185
• InChiKey: YAYDMJNTBGROTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 2-amino-1-[4-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以55%的产率得到5-(4-hydroxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  psammaplin A及其类似物作为有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和细胞毒性剂的合成，生物学评估和分子建模研究。

  摘要：

  在这项研究中，通过Knoevenagel缩合，水解，肟化和酰胺化的四步合成，由3-溴-4-羟基苯甲酰苯乙醛和乙内酰脲合成了一种简洁的psammaplin A合成方法，总收率为37％。合成了一组新的针对苯环上取代基的变化和肟部分上的修饰的新的psammaplin A类似物。在所有合成的化合物中，5d和5e显示出比psammaplin A更好的HDAC抑制作用，并且对四种癌细胞系（PC-3，MCF-7，A549和HL-60）具有相当的细胞毒性。分子对接和动力学模拟表明，（i）肟基团的氢原子通过水桥连氢键与HDAC1的Asp99相互作用，并且（ii）羟基在苯的对位上最佳连接，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.094

文献信息

• [EN] ERR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES INVERSES D'ERR
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2019036562A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  In one aspect, the present disclosure describes new estrogen receptor-related orphan receptor (EER) inverse agonist compounds. Also described are pharmaceutical formulations, methods of synthesis and uses thereof.

  在一方面，本公开描述了新的雌激素受体相关孤儿受体（EER）反向激动剂化合物。还描述了药物制剂、合成方法及其用途。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] RELA INHIBITORS FOR BIOFILM DISRUPTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RELA POUR LA RUPTURE D'UN BIOFILM
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2018213185A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Pharmaceutical compositions comprising a RelA enzyme inhibitor and a bactericidal antibiotic, wherein said RelA enzyme inhibitor binds to the RelA enzyme in bacteria to reduce biofilm formation and to degrade biofilms that have been formed. The pharmaceutical compositions can be used to treat bacterial biofilm diseases.

  药物组合物包括RelA酶抑制剂和杀菌性抗生素，其中所述的RelA酶抑制剂与细菌中的RelA酶结合，以减少生物膜的形成并分解已形成的生物膜。该药物组合物可用于治疗细菌生物膜疾病。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Methods for the treatment of neurological disorders
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973810B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了用于治疗神经系统疾病的化合物和方法。本发明的化合物可单独使用或与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。