3-methoxy-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butan-1-one | 1382730-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butan-1-one
• 英文别名: 3-Methoxy-1-(1-methylimidazol-2-yl)butan-1-one；3-methoxy-1-(1-methylimidazol-2-yl)butan-1-one
• CAS: 1382730-47-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: JHQQVWJXHGRFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)but-2-en-1-one 在 N¹-(9-acridinyl)-N²-(3,5-dimethoxybenzyl)-N²-(2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine 、 3-吗啉丙磺酸 、 salmon testes DNA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methoxy-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于DNA的催化对映选择性分子间oxa-Michael加成反应。

  摘要：

  使用基于DNA的催化概念，报道了一种新型的Cu（ii）催化醇向烯酮的对映选择性氧杂-迈克尔加成反应。获得高达86％的对映选择性。水的存在对于反应性很重要，可能通过还原不需要的副反应，例如1,2-加成。

  DOI：

  10.1039/c2cc31854g

文献信息

• Dinucleating Schiff base ligand in Zn/4f coordination chemistry: synthetic challenges and catalytic activity evaluation
  作者：Stavroula I. Sampani、Sidonie Aubert、Martin Cattoen、Kieran Griffiths、Alaa Abdul-Sada、Geoffrey R. Akien、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、Stellios Arseniyadis、George E. Kostakis

  DOI：10.1039/c8dt00538a

  日期：——

  time. These air-stable heterometallic PCCs, obtained in high yields from commercially available materials, were shown to remain stable in solution in their dinuclear [ZnIILnIIIL] form. Their catalytic activity was evaluated in various catalytic transformations including the Friedel–Crafts alkylation of 2-acyl imidazoles with indoles.

  四的Zn / 4F多核协调集群（PCC的）配制为[锌II 2的Dy III 2大号2（CO 3）2（NO 3）2 ]（1），[锌II ý III L（NO 3）2（ø - van）（MeOH）]（MeOH）[ 2（MeOH）]和[Zn II Ln III L（NO 3）2 Cl（EtOH）]，其中Ln是Dy（3）和Y（4），其中H 2 L是双核席夫碱配体制备了N，N′-双（3-甲氧基水杨基）环己烷-1，2-二胺和邻-van为邻-香兰素，并首次对其进行了充分表征。这些可从市场上买到的材料以高收率获得的空气稳定的杂金属PCC，在其双核[Zn II Ln III L]形式下，在溶液中保持稳定。在各种催化转化中评估了它们的催化活性，包括2-吲哚咪唑与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应。
• DNA-based catalytic enantioselective intermolecular oxa-Michael addition reactions
  作者：Rik P. Megens、Gerard Roelfes

  DOI：10.1039/c2cc31854g

  日期：——

  Using the DNA-based catalysis concept, a novel Cu(ii) catalyzed enantioselective oxa-Michael addition of alcohols to enones is reported. Enantioselectivities of up to 86% were obtained. The presence of water is important for the reactivity, possibly by reverting unwanted side reactions such as 1,2-additions.

  使用基于DNA的催化概念，报道了一种新型的Cu（ii）催化醇向烯酮的对映选择性氧杂-迈克尔加成反应。获得高达86％的对映选择性。水的存在对于反应性很重要，可能通过还原不需要的副反应，例如1,2-加成。