3-(2-甲基-5-噻唑基)-2-丙烯酸 | 60587-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-甲基-5-噻唑基)-2-丙烯酸
• 英文名称: 3-(2-Methylthiazol-5-yl)propensaeure
• 英文别名: 3-(2-methyl-5-thiazolyl)-2-propenoic acid；3-(2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 60587-83-9
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: NSPDLMCVVUUTDU-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基-5-噻唑基)-2-丙烯酸 、 甲烷 在 亚硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-5-thiazole-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Thiazole-alkylamines used as antilipolytics

  摘要：

  新型5-噻唑烷基胺的化学式为##STR1##其中R是1至6个碳原子的烷基，n是2至7的整数，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性。

  公开号：

  US04172137A1
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-甲基噻唑 在 吡啶 、 丙二酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2-甲基-5-噻唑基)-2-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选自--NH.sub.2，--NH-AlK，##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组，AlK是1至4个碳原子的烷基，n是1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对其中一些化合物而言，还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及它们的制备。

  公开号：

  US04032643A1

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110281869A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  这项发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物，尤其是疟疾的用途。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009141782A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment

  这项发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2012103008A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Thiazole alkanoic acids, hypolipemiant compositions containing them and
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04053618A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, Z is selected from the group consisting of --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- and (CH.sub.2).sub.n --, n is an integer from 1 to 6 and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, --NH.sub.4 and alkali metal, alkaline earth metal and aluminum cations and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which have antilipolytic activity and are useful intermediates and their preparation and intermediates produced therein.

  公式为##STR1##的新噻唑衍生物，其中R是1至5个碳原子的烷基，Z从--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--和(CH.sub.2).sub.n --组成的群体中选择，n是1至6的整数，R.sub.1从氢、1至5个碳原子的烷基、--NH.sub.4和碱金属、碱土金属和铝阳离子组成的群体中选择，以及其非毒性、药用可接受的酸盐，具有抗脂肪分解活性，是有用的中间体及其制备方法和其中产生的中间体。
• Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160221994A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。