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5-甲氧基-6-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-胺 | 1079178-12-3

中文名称
5-甲氧基-6-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-胺
中文别名
3-甲氧基-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-硝基吡啶
英文名称
3-methoxy-2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-nitropyridine
英文别名
3-methoxy-2-(4-methylimidazol-1-yl)-5-nitropyridine
5-甲氧基-6-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-胺化学式
CAS
1079178-12-3
化学式
C10H10N4O3
mdl
——
分子量
234.214
InChiKey
BPSDNCLLKWZSEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基-6-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)铁粉caesium carbonate溶剂黄1464,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-((5-methoxy-6-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)amino)-6,6a,7,8-tetrahydro-9H-pyrimido[5,4-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-9-one
    参考文献:
    名称:
    FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物,包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
    公开号:
    US20170044182A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基咪唑2-氯-3-甲氧基-5-硝基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到5-甲氧基-6-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
    公开号:
    WO2015109109A1
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文献信息

  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015109109A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015066697A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本发明涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物,包括有效量的融合吗啉吡嘧啶的药物组合物以及使用融合吗啉吡嘧啶治疗神经退行性疾病的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
  • [EN] NEW COMPOUNDS MODULATING GAMMA-SECRETASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALPHA BETA RELATED PATHOLOGIES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LA GAMMA-SECRÉTASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES AUX ALPHA BÊTA, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010132015A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions processes for making them and their use in therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular, the invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and hence modulate the formation of Aβ peptides.
    本发明涉及式(I)和(II)的新化合物及其治疗可接受的盐,它们的制药组合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用,用于治疗和/或预防各种疾病。具体来说,本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物并因此调节Aβ肽形成的化合物。
  • Novel Compounds for A-Beta-Related Pathologies
    申请人:Lo-Alfredsson Yvonne
    公开号:US20100292210A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to novel compounds of formulae I and II and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions processes for making them and their use in therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular, the invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and hence modulate the formation of Aβ peptides.
    本发明涉及公式I和II的新化合物及其治疗上可接受的盐,它们的制药组合物、制备方法以及它们在治疗和/或预防各种疾病的治疗方法中的用途。特别是,本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物的化合物,从而调节Aβ肽的形成。
  • US9771378B2
    申请人:——
    公开号:US9771378B2
    公开(公告)日:2017-09-26
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