Bicyclo<3.3.0>octan-1-ol | 34094-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<3.3.0>octan-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-bicyclo<3.3.0>octan；15α-hydroxybicyclo[3.3.0]octane；(+)-bicyclo[3.3.0]octanol；Bicyclo[3.3.0]octan-1-ol；2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-3a-ol
• CAS: 34094-38-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: LDDVZRCVQYSNPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  75 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1310

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acide bicyclo<3.3.0>octane carboxylique-1 在 双氧水 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Bicyclo<3.3.0>octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过酸反应的亲核研究人员

  摘要：

  过酸RC0 3H产生自由基R'，其与过酸或与溶剂反应，得到醇ROH和烃RH。自由基的亲核特性可以通过用感应基团取代带有奇数电子的碳或通过使用环状或双环自由基等封闭结构来改变自由基杂化来进行修饰。对于每个R，比率ROH / RH的测量建立了具有过酸OO键的R的反应性规模。这种反应性不依赖于自由基的稳定性，而是强烈依赖于亲核特性。一级自由基的反应性比二级自由基的要低，并且与叔级自由基的反应性要低得多。作为双环[2.2.1]庚基-1的桥头自由基不与过酸反应。这些结果被解释为表明带有电荷转移的过渡态（极性效应），过酸是亲电子的，自由基是亲核的。讨论了PMO理论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80056-1

文献信息

• METHOD FOR ASSAY ON THE EFFECT OF VASCULARIZATION INHIBITOR
  申请人：Uenaka Toshimitsu

  公开号：US20100092490A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a method of predicting the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor. It is possible to predict the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor by evaluating the EGF dependency of a tumor cell for proliferation and/or survival and using the EGF dependency as an indicator. Since the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor correlates with the EGF dependency of a tumor cell for proliferation and/or survival, the angiogenesis inhibitors is capable of producing excellent antitumor effect when combined with a substance having EGF inhibitory activity.

  本发明提供了一种预测抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果的方法。通过评估肿瘤细胞对表皮生长因子（EGF）增殖和/或存活的依赖性，并将其作为指标，可以预测抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果。由于抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果与肿瘤细胞对EGF增殖和/或存活的依赖性相关，因此当与具有EGF抑制活性的物质结合时，抗血管生成抑制剂能够产生出色的抗肿瘤效果。
• JOINT USE OF SULFONAMIDE BASED COMPOUND WITH ANGIOGENESIS INHIBITOR
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1797877A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a sulfonamide-including compound in combination with an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及药物组合物，其中包括磺胺类化合物与血管生成抑制剂的组合。
• METHOD FOR PREDICTION OF THE EFFICACY OF VASCULARIZATION INHIBITOR
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1925941A1

  公开（公告）日：2008-05-28

  It is an object of the present invention to find out a method of predicting the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor. According to the present invention, it is possible to predict the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor by determining the number of those blood vessels which are covered with pericytes in a tumor and using the resultant number as an indicator.

  本发明的目的是找到一种预测血管生成抑制剂抗肿瘤效果的方法。根据本发明，可以通过确定肿瘤中被周细胞覆盖的血管的数量，并以该数量作为指标，来预测血管生成抑制剂的抗肿瘤效果。
• Anti-tumour pharmaceutical composition with angiogenesis inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2281901A2

  公开（公告）日：2011-02-09

  The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a VEGF receptor kinase inhibitor in combination with a substance having EGF inhibitory activity. The pharmaceutical composition can be used in a method of treating cancer. The invention also provides kits containing a combination of a preparation comprising a VEGF receptor kinase inhibitor and a preparation comprising a substance having EGF inhibitory activity.

  本发明提供了一种药物组合物，它包含一种血管内皮生长因子受体激酶抑制剂与一种具有表皮生长因子抑制活性的物质。该药物组合物可用于治疗癌症的方法中。本发明还提供了包含由血管内皮生长因子受体激酶抑制剂组成的制剂和由具有 EGF 抑制活性的物质组成的制剂组合的试剂盒。
• Joint use of sulfonamide based compound with angiogenesis inhibitor
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2364699A1

  公开（公告）日：2011-09-14

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a sulfonamide-including compound in combination with a VEGF receptor kinase inhibitor as an angiogenesis, inhibitor, wherein the sulfonamide-including compound is N-(3-cyano-4-methyl-1 H-indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonaxnide (E7820), or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含一种磺酰胺类化合物与一种血管内皮生长因子受体激酶抑制剂组合作为血管生成抑制剂、 其中包括磺酰胺的化合物是N-(3-氰基-4-甲基-1H-吲哚-7-基)-3-氰基苯磺酰亚胺(E7820)，或其药理上可接受的盐或其溶液。