(3R,5S)-5-{[2-trimethylsilyl-ethoxy]carbonyl}pyrrolidin-3-yl 1-allyl-1H-indole-2-carboxylate | 1026211-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-5-{[2-trimethylsilyl-ethoxy]carbonyl}pyrrolidin-3-yl 1-allyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: [(3R,5S)-5-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl] 1-prop-2-enylindole-2-carboxylate
• CAS: 1026211-92-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 414.577
• InChiKey: YCGSJODXJBOBJP-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-{[2-trimethylsilyl-ethoxy]carbonyl}pyrrolidin-3-yl 1-allyl-1H-indole-2-carboxylate 、 N-[(pent-4-en-1-yloxy)carbonyl]-L-valine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-trimethylsilyl-ethyl N-((pent-4-en-1-yloxy)carbonyl)-L-valyl-(4R)-4-((1-allyl-1H-indol-2-yl)carbonyloxy)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-(2-trimethylsilyl-ethyl) (2S,4R)-4-((1-allyl-1H-indol-2-yl)carbonyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,5S)-5-{[2-trimethylsilyl-ethoxy]carbonyl}pyrrolidin-3-yl 1-allyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：