(+/-)-<1α(E),2β>-3-<2-(2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)tehylidene>dihydro-2(3H)-furanone | 76248-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+/-)-<1α(E),2β>-3-<2-(2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)tehylidene>dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3E)-3-[2-(2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethylidene]oxolan-2-one
• CAS: 76248-76-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: BHMHNWDQPFDGBJ-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-<1α(E),2β>-3-<2-(2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)tehylidene>dihydro-2(3H)-furanone 在 过氧乙酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 (+/-)-(2α,3aα,7aβ)-2-(3-furyl)octahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-ancistrofuran: a study of cyclic ether formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a031
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(三苯基膦亚基)-2(3H)-呋喃酮 、 trans-octahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(+/-)-<1α(E),2β>-3-<2-(2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)tehylidene>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-ancistrofuran: a study of cyclic ether formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a031

文献信息

• HOYE T. R.; BOTTORF K. J.; CARUSO A. J.; DELLARIA J. F., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4287-4292
  作者：HOYE T. R.、 BOTTORF K. J.、 CARUSO A. J.、 DELLARIA J. F.

  DOI：——

  日期：——