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α,α'-dibromo-tert-butyl alcohol | 88476-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α'-dibromo-tert-butyl alcohol
英文别名
1,3-dibromo-2-methyl-2-propanol;1,3-dibromo-2-methyl-2-hydroxypropane;1,3-Dibromo-2-methylpropan-2-ol
α,α'-dibromo-tert-butyl alcohol化学式
CAS
88476-43-1
化学式
C4H8Br2O
mdl
——
分子量
231.915
InChiKey
JCDGVLXMWVEHAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,α'-dibromo-tert-butyl alcohol 在 halohydrin dehalogenase from Agrobacterium radiobacter AD1 作用下, 生成 2-(bromomethyl)-2-methyloxirane
    参考文献:
    名称:
    卤代醇脱卤酶催化合成恶唑烷酮的动力学动力学
    摘要:
    描述了使用单一酶的有效动态动力学拆分方案。动力学分辨率和底物外消旋均由来自农杆菌放射细菌AD1(HheC)的卤代醇脱卤酶催化。环氧溴丙烷和2-溴甲基-2-甲基环氧乙烷与氰酸钠的HheC催化反应,得到5-取代的-2-恶唑烷酮以高产率(97%和87%)和高光学纯度(89%和> 99%ee值)在催化量的溴离子的存在。这些化合物是有价值的组成部分,具有多种合成应用。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500111
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基丙烯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以45 %的产率得到α,α'-dibromo-tert-butyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    含氟化合物和造影剂
    摘要:
    [技术问题]本发明提供一种能够得到高灵敏度的磁共振图像的含氟化合物。[解决方案]一种含氟化合物,其具有2个式(1)所示的含硝基氧自由基基团(R1、R2、R3、R4各自独立地表示被不含有氟原子的取代基取代或未取代的碳原子数为1~10的烷基)、具有1个~3个‑O‑C(CF3)3,并且,含硝基氧自由基基团和‑O‑C(CF3)3经由原子数为2~17的链状结构而键合。#imgabs0#
    公开号:
    CN116768787A
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文献信息

  • Acid-stable, solvolytically deblocked amino-protecting-groups applications of the 1,3-dibromo-2-methyl-2-propyloxycarbonyl (DB-t-BOC) group
    作者:Louis A. Carpino、Norman W. Rice、E. M. E. Mansour、Salvatore A. Triolo
    DOI:10.1021/jo00179a017
    日期:1984.3
  • Hydroxy and ether functionalized dithiolanes: Models for the active site of the [FeFe] hydrogenase
    作者:Ulf-Peter Apfel、Christian R. Kowol、Florian Kloss、Helmar Görls、Bernhard K. Keppler、Wolfgang Weigand
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.09.048
    日期:2011.3
    In attempt to synthesize suitable [FeFe] hydrogenase model complexes, 2-methoxypropane-1,3-dithiole and 4-methyl-4-hydroxy-1,2-dithiolane were reacted with Fe-3(CO)(12) to give the respective complexes [Fe-2(CO)(6)(H3COCH(CH2S)(2))] and [Fe-2(CO)(6)(HOC(CH3)(CH2S)(2))]. The compounds were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. In addition, their electrochemical properties were investigated by cyclic voltammetry and compared with that of [Fe-2(CO)(6)(HOC(CH2S)(2))] known from literature. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
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