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4-chloro-1,1,1-trifluoro-butan-2-one | 684-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1,1,1-trifluoro-butan-2-one
英文别名
4-Chlor-1,1,1-trifluor-butan-2-on;4-Chloro-1,1,1-trifluorobutan-2-one
4-chloro-1,1,1-trifluoro-butan-2-one化学式
CAS
684-68-4
化学式
C4H4ClF3O
mdl
MFCD19233261
分子量
160.523
InChiKey
STJNXTSYSFAUCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基乙烯基丙酮的合成
    摘要:
    描述了三氟甲基乙烯基酮的合成。三氟乙酰乙酸乙酯的金属氢化物还原得到二元醇。的选择性甲苯磺酸化发生在伯羟基上并导致。甲苯磺酰氯交换产生氯代醇,氯代醇被氧化成β氯酮。铅的脱卤化氢生成氟化的乙烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82221-6
  • 作为产物:
    描述:
    chloro-4 hydroxy-2 trifluoro-1,1,1 butane 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以36%的产率得到4-chloro-1,1,1-trifluoro-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基乙烯基丙酮的合成
    摘要:
    描述了三氟甲基乙烯基酮的合成。三氟乙酰乙酸乙酯的金属氢化物还原得到二元醇。的选择性甲苯磺酸化发生在伯羟基上并导致。甲苯磺酰氯交换产生氯代醇,氯代醇被氧化成β氯酮。铅的脱卤化氢生成氟化的乙烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82221-6
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文献信息

  • Notes: Synthesis and Properties of Some Fluorinated Ketones
    作者:J Park、R Noble、J Lacher
    DOI:10.1021/jo01103a623
    日期:1958.9
  • TORDEUX, M.;WAKSELMAN, C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 3, 301-306
    作者:TORDEUX, M.、WAKSELMAN, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese de la trifluoromethyl-vinyl-cetone
    作者:M. Tordeux、C. Wakselman
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82221-6
    日期:1982.5
    The synthesis of trifluoromethylvinylketone is described. The metal hydride reduction of ethyl trifluoroacetoacetate gives the glycol . Selective tosylation of occurs on the primary hydroxyl group and leads to . Tosyl-chloride exchange produces the chlorohydrin which is oxydized to the β chloroketone . The dehydrohalogenation of leads to the fluorinated ethylenic ketone .
    描述了三氟甲基乙烯基酮的合成。三氟乙酰乙酸乙酯的金属氢化物还原得到二元醇。的选择性甲苯磺酸化发生在伯羟基上并导致。甲苯磺酰氯交换产生氯代醇,氯代醇被氧化成β氯酮。铅的脱卤化氢生成氟化的乙烯酮。
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