3-溴-5-氯-1H-吲哚 | 85092-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-1H-吲哚
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-1H-indole
• 英文别名: 3-bromo-5-chloroindole
• CAS: 85092-82-6
• 化学式: C₈H₅BrClN
• 分子量: 230.491
• InChiKey: DYTMTLPTFUWUSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  352.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-1H-吲哚 在 钯 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 S29859
  参考文献：
  名称：

  拥有吡咯部分而不是咪唑杂环的异烟酰胺类类似物的合成

  摘要：

  报道了从异烟酰胺基酰亚胺类似物的商业吲哚有效的四步合成。在新化合物中，咪唑部分被吡咯单元取代，吲哚部分在5-位被取代或未被取代，且酰亚胺部分的氮带有或不带有甲基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00837-2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到3-溴-5-氯-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  拥有吡咯部分而不是咪唑杂环的异烟酰胺类类似物的合成

  摘要：

  报道了从异烟酰胺基酰亚胺类似物的商业吲哚有效的四步合成。在新化合物中，咪唑部分被吡咯单元取代，吲哚部分在5-位被取代或未被取代，且酰亚胺部分的氮带有或不带有甲基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00837-2

文献信息

• Inhibitors of CYP 17
  申请人：BOCK Mark G.

  公开号：US20100331326A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。
• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010149755A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
• 有機発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子
  申请人：ドゥーサン コーポレイション

  公开号：JP2015531758A

  公开（公告）日：2015-11-05

  本発明は、正孔注入及び輸送能、発光能などに優れた新規なインドール系化合物、及びこれを１以上の有機物層に含むことで発光効率、駆動電圧、寿命などの特性が向上した有機電界発光素子に関する。【選択図】なし

  这项发明涉及一种具有优良的正孔注入、传输能力和发光能力的新型吲哚类化合物，以及包含该化合物在一个或多个有机物层中，从而提高了有机电场发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。【选择图】无
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20150131700A

  公开（公告）日：2015-11-25

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 가능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [화학식 2]

  本发明涉及有机发光化合物，该化合物用于有机电致发光器件，其特征在于其表示为[化学式1]，当将其用作电子传输层或发光层内的光致主体化合物时，可以实现具有优越发光特性的有机电致发光器件。 [化学式1] [化学式2]
• Synthesis and biological activities of isogranulatimide analogues
  作者：Bernadette Hugon、Fabrice Anizon、Christian Bailly、Roy M. Golsteyn、Alain Pierré、Stéphane Léonce、John Hickman、Bruno Pfeiffer、Michelle Prudhomme

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.073

  日期：2007.9.1

  The synthesis of new isogranulatimide analogues, their inhibitory activities toward the Checkpoint 1 kinase (Chk1), and their in vitro cytotoxicities toward four tumor cell lines (one murine L1210 leukemia, and three human cell lines: DU145 prostate carcinoma, A549 non-small cell lung carcinoma, and HT29 colon carcinoma) are described. The affinity for DNA of some representative compounds and their

  新异烟酰胺基类似物的合成，对Checkpoint 1激酶（Chk1）的抑制活性以及对四种肿瘤细胞系（一种鼠L1210白血病和三种人类细胞系的体外细胞毒性）：DU145前列腺癌，A549非小细胞肺癌和HT29结肠癌）。已经检查了一些代表性化合物对DNA的亲和力及其诱导由拓扑异构酶I介导的DNA切割的能力。在一些新合成的化合物中，异戊拉米肽的咪唑杂环被吡咯取代和/或吲哚单元被7-氮杂吲哚取代。还已经制备了其中糖部分连接至7-氮杂吲哚部分的化合物。一些新合成的化合物是比格拉那肽更有效的Chk1抑制剂。已经使用各种激酶评估了两种有效的Chk1抑制剂24和26的选择性。发现对Chk1的抑制作用最强。