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ethyl 5-[2-(6-fluoroquinolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]hept-6-ylcarbamoyloxymethyl]isoxazole-3-carboxylate | 1239320-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-[2-(6-fluoroquinolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]hept-6-ylcarbamoyloxymethyl]isoxazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-[[2-(6-fluoroquinolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl]carbamoyloxymethyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
ethyl 5-[2-(6-fluoroquinolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]hept-6-ylcarbamoyloxymethyl]isoxazole-3-carboxylate化学式
CAS
1239320-16-1
化学式
C23H23FN4O5
mdl
——
分子量
454.458
InChiKey
ISRHLNJFUHXBFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种;m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数;A是共价键或C1-8-烷基烯基团;R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团;R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团;R4是可选择取代的5-成员杂环化合物;所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。
    公开号:
    US20110319381A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(2-azaspiro[3.3]hept-6-ylcarbamoyloxymethyl)isoxazole-3-carboxylate trifluoroacetate 、 2-氯-6-氟喹啉N,N-二异丙基乙胺 、 在 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 以obtained in step 11.8的产率得到ethyl 5-[2-(6-fluoroquinolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]hept-6-ylcarbamoyloxymethyl]isoxazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种通式(I)的化合物,其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、NR8R9基团;m、n、o和p分别是0、1、2或3的整数;A是共价键或C1-8烷基链;R1是可选择的取代芳基或杂环芳基基团;R3是氢原子或氟原子或C1-6烷基或三氟甲基基团;R4是可选择的取代5-成员杂环化合物;该化合物为碱或酸盐形式。本发明还涉及该化合物的治疗用途。
    公开号:
    US20110319381A1
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文献信息

  • Derivatives of azaspiranyl-alkylcarbamates of 5-member heterocyclic compounds, preparation thereof and therapeutic use thereof
    申请人:Abouabdellah Ahmed
    公开号:US08889702B2
    公开(公告)日:2014-11-18
    The invention relates to a compound of the general formula (I) in which R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, NR8R9 group; m, n, o and p are independently an integer equal to 0, 1, 2 or 3; A is a covalent bond or a C1-8-alkylene group; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R3 is a hydrogen or fluorine atom or a C1-6-alkyl group or a trifluoromethyl group; R4 is an optionally substituted 5-member heterocyclic compound; the compound being in the form of a base or acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof.
    该发明涉及通式(I)的化合物,其中R2是氢原子或原子或羟基、基、三甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团;m、n、o和p分别是0、1、2或3;A是共价键或C1-8-烷基链;R1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团;R3是氢原子或原子或C1-6-烷基或三甲基基团;R4是可选择取代的5-成员杂环化合物;该化合物以盐酸形式或酸加成盐的形式存在。该发明还涉及其治疗应用。
  • US8889702B2
    申请人:——
    公开号:US8889702B2
    公开(公告)日:2014-11-18
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