摘要:
揭示了以下化合物的结构:##STR1##或其药学上可接受的无毒盐,其中:X为氧、H.sub.2或硫,Y为氢,或者可选择地取代的烷基、烯基、(取代)芳基烷基、芳基或杂芳基,或者取代为烷基、环烷基、芳基或氨基的羰基基团;W为烷基、芳基烷基或杂芳基烷基,其中每个芳基可以选择地取代为多达两个基团;或者W为芳基、噻吩基、吡啶基或杂芳基,每个基团可以选择地取代;Z.sub.1、Z.sub.2、Z.sub.3和Z.sub.4独立地表示氮或C-R.sub.1,其中R.sub.1为氢、卤素、羟基、氨基、或苯基或吡啶基,可选择地单取代或独立二取代为卤素、羟基、较低烷基或较低烷氧基,这些化合物是GABAa脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂,或者是GABAa脑受体激动剂或逆激动剂的前药。这些化合物在焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆的诊断和治疗中很有用。