1-cyclopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride | 1995071-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-cyclopropylpyrazole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1995071-82-3
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 206.653
• InChiKey: PMUWFRGFSFXHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3-((3-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfam0yl)-1-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SULFONYLUREA DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  本发明涉及大环化合物，如大环磺酰脲。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学障碍和疾病中的应用，尤其是通过NLRP 3抑制。

  公开号：

  WO2021032591A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-1H-吡唑-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到1-cyclopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SULFONYLUREA DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  本发明涉及大环化合物，如大环磺酰脲。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学障碍和疾病中的应用，尤其是通过NLRP 3抑制。

  公开号：

  WO2021032591A1

文献信息

• [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2020104657A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• Sulfonylureas and related compounds and use of same
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US11130731B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• Compounds
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：US11530200B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Q is selected from O or S; R 1 is a 5- or 6-membered heteroaryl group consisting of one or more carbon atoms, and one or more nitrogen and/or oxygen atoms, and substituted with a monovalent, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclic group, wherein the 5- or 6-membered heteroaryl group of R 1 may optionally be further substituted; R 2 is an α,α′-substituted cyclic group which may optionally be further substituted; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, —OH, —NH 2 , —CN, —R 5 , —OR 5 , —NHR 5 or —N(R 5 ) 2 ; or R 3 and R 4 together with the carbon atom to which they are attached may form a 3- to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic group; and R 5 is independently an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）化合物，其中 Q 选自 O 或 S；R 1 是由一个或多个碳原子、一个或多个氮原子和/或氧原子组成的 5 或 6 元杂芳基，并被一个单价的、任选取代的环烷基、环烯基或杂环基取代，其中 R 1 的 5 或 6 元杂芳基 1 可任选被进一步取代 2 是 α、α′-取代的环基，可任选被进一步取代； R 2 3 和 R 4 各自独立地为氢、卤素、-OH、-NH 2 、-CN、-R 5 、-OR 5 ，-NHR 5 或-N(R 5 ) 2 或 R 3 和 R 4 连同它们所连接的碳原子可形成一个 3 至 7 元饱和或不饱和、任选取代的环状基团；以及 R 5 独立地为任选取代的 C 1 -C 4 烷基。本发明进一步涉及这类化合物的盐、溶液剂和原药，涉及包含这类化合物的药物组合物，涉及这类化合物在治疗和预防医学紊乱和疾病中的用途，特别是通过抑制 NLRP3。
• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：The University Of Queensland

  公开号：EP3259253A1

  公开（公告）日：2017-12-27
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3880660A1

  公开（公告）日：2021-09-22