(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanaminesulfamoyl chloride | 952417-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanaminesulfamoyl chloride
• 英文别名: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methan sulfonamidyl chloride；N-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-chloro-sulfonamide；N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]sulfamoyl chloride
• CAS: 952417-03-7
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₄S
• mdl: MFCD19200308
• 分子量: 229.685
• InChiKey: FEDHEMZAPDEJLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanaminesulfamoyl chloride 、 8-amino-7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.17h， 以5%的产率得到N-[7-(4-Bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-fluoro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizin-8-yl]-(C-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl-amino)-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanaminesulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE SULFONAMIDES AND PYRIDONE SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺胺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基)、N'-烷基磺胺基，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  US20070244164A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• PYRIDONE SULFONAMIDES AND PYRIDONE SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Yan Shunqi

  公开号：US20070244164A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  This invention concerns N-(ortho phenylamino dihydropyridyl)sulfonamides and N-(ortho phenylamino dihydropyridyl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺胺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基)、N'-烷基磺胺基，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中很有用。
• N-ARYL-N'ALKYL SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Yan Shunqi

  公开号：US20070238710A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  This invention concerns N-(ortho phenylaminoaryl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(邻苯胺基芳基)、N'-烷基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中有用。
• PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160060257A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 3C , R 3D , R 3E , and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  本发明涉及公式（IIa）的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（IIa）化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2421612A1

  公开（公告）日：2012-02-29