3(4),8-bisformylbicyclo[4.3.0]nonane | 945393-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3(4),8-bisformylbicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indene-2,5-dicarbaldehyde
• CAS: 945393-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: DVWSSZJHJQQPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(4),8-bisformylbicyclo[4.3.0]nonane 在 2-乙基-己酸稀土盐 、 氧气 、 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bicyclo[4.3.0]nonane-3(4),8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[4.3.0]nonane-3(4),7(8)-dicarboxylic acid and a process for its preparation

  摘要：

  该化合物为双环[4.3.0]壬烷-3(4),7(8)-二羧酸，以及其制备方法，其中双环[4.3.0]壬烯与合成气在均相有机相中，在含有周期表第VIII族过渡金属化合物的复合有机膦化合物的存在下反应，并在70至160°C的温度和5至35兆帕的压力下进行，过量的有机膦化合物，然后氧化所得的3(4),7(8)-双甲酰基双环[4.3.0]壬烷，或首先将其氢化为3(4),7(8)-二羟甲基双环[4.3.0]壬烷，然后将所得的二醇在碱熔体中反应。

  公开号：

  US20070179314A1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3a,4,7,7a-四羟基茚 在 rhodium(II)bis(2-ethylhexanoate) 、 三苯基膦 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、26.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3(4),8-bisformylbicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[4.3.0]nonane-3(4),7(8)-dicarboxylic acid and a process for its preparation

  摘要：

  该化合物为双环[4.3.0]壬烷-3(4),7(8)-二羧酸，以及其制备方法，其中双环[4.3.0]壬烯与合成气在均相有机相中，在含有周期表第VIII族过渡金属化合物的复合有机膦化合物的存在下反应，并在70至160°C的温度和5至35兆帕的压力下进行，过量的有机膦化合物，然后氧化所得的3(4),7(8)-双甲酰基双环[4.3.0]壬烷，或首先将其氢化为3(4),7(8)-二羟甲基双环[4.3.0]壬烷，然后将所得的二醇在碱熔体中反应。

  公开号：

  US20070179314A1

文献信息

• Bicyclo[4.3.0]nonane-3(4),7(8)-dicarboxylic acid and a process for its preparation
  申请人：Springer Helmut

  公开号：US20070179314A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The compound, bicyclo[4.3.0]nonane-3(4),7(8)-dicarboxylic acid and to a process for its preparation, wherein bicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene is reacted with synthesis gas in an homogeneous organic phase in the presence of transition metal compounds of Group VIII of the Periodic Table containing complex-bound organophosphorus compounds, and of excess organophosphorus compound, at temperatures of 70 to 160° C. and pressures of 5 to 35 MPa, and the 3(4),7(8)-bisformylbicyclo[4.3.0]nonane thus obtained is oxidized, or is first hydrogenated to 3(4),7(8)-dihydroxymethylbicyclo[4.3.0]nonane and the diol thus obtained is reacted in an alkali melt.

  该化合物为双环[4.3.0]壬烷-3(4),7(8)-二羧酸，以及其制备方法，其中双环[4.3.0]壬烯与合成气在均相有机相中，在含有周期表第VIII族过渡金属化合物的复合有机膦化合物的存在下反应，并在70至160°C的温度和5至35兆帕的压力下进行，过量的有机膦化合物，然后氧化所得的3(4),7(8)-双甲酰基双环[4.3.0]壬烷，或首先将其氢化为3(4),7(8)-二羟甲基双环[4.3.0]壬烷，然后将所得的二醇在碱熔体中反应。