1,4,7,10,13,16-Hexaoxacycloeicosane (20-crown-6) | 62991-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacycloeicosane (20-crown-6)
• 英文别名: 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacycloicosane
• CAS: 62991-36-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O₆
• 分子量: 292.373
• InChiKey: DTFUUFAGNFLISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacycloeicosane (20-crown-6)
  参考文献：
  名称：

  Molecular design of crown ethers. 1. Effects of methylene chain length: 15- to 17-crown-5 and 18- to 22-crown-6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a017

文献信息

• Trifluoromethyl acting as stopper in [2]rotaxane
  作者：Suvankar Dasgupta、Kuo-Wei Huang、Jishan Wu

  DOI：10.1039/c2cc31009k

  日期：——

  phenyl groups of the dibenzylammonium with a strong electron-withdrawing trifluoromethyl group templated the synthesis of the smallest [2]rotaxane reported so far. The trifluoromethyl group not only enhances the templating effect of the dumbbell but also acts as the stopper to prevent dethreading of a [20]crown ether macrocycle.

  通过用强吸电子三氟甲基取代二苄基铵的苯基之一获得的改性哑铃，模板化了迄今为止报道的最小的[2]轮烷。三氟甲基不仅增强了哑铃的模板效果，而且还充当了阻止[20]冠醚大环脱线的塞子。
• OUCHI, MIKIO;INOUE, YOSHIHISA;KANZAKI, TAKASHI;HAKUSHI, TADAO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 8, 1408-1412
  作者：OUCHI, MIKIO、INOUE, YOSHIHISA、KANZAKI, TAKASHI、HAKUSHI, TADAO

  DOI：——

  日期：——
• Molecular design of crown ethers. 1. Effects of methylene chain length: 15- to 17-crown-5 and 18- to 22-crown-6
  作者：Mikio Ouchi、Yoshihisa Inoue、Takashi Kanzaki、Tadao Hakushi

  DOI：10.1021/jo00182a017

  日期：1984.4