2-环辛烯-1-乙醛 | 106019-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-环辛烯-1-乙醛
• 英文名称: cyclo-oct-2-enylacetaldehyde
• 英文别名: 2-cyclooctenylethanal；2-[(2Z)-cyclooct-2-en-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 106019-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: GTXVDNRGVDHEEK-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromocyclooctyl 2-bromoethyl ether 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-环辛烯-1-乙醛
  参考文献：
  名称：

  Cohalogenation of Alkenes in Ethylene Oxide: Efficient Methodology for the Preparation of Allyl Vinyl Ether Precursors of γ,δ-Unsaturated Aldehydes

  摘要：

  对卤素共氟化-脱卤化顺序作为从简单烯烃制备烯丙基乙烯醚的方法进行了研究。烯烃1a-k在-80°C下与溴或氯在环氧乙烷的存在下反应， regio-和立体选择性地形成高产率的β,β′-二卤醚2a-k。这些β,β′-二卤醚中有两个经过选择性单脱卤化处理，使用叔丁醇钾生成几乎定量的2-卤烷基乙烯醚。使用过量的碱可生成良好产率的烯丙基乙烯醚3a-k。后者的热重排将其转化为相应的γ,δ-不饱和醛4a-j。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25872

文献信息

• Wolf, Reinhard; Steckhan, Eberhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 733 - 740
  作者：Wolf, Reinhard、Steckhan, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• WOLF, R.;STECKHAN, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 733-739
  作者：WOLF, R.、STECKHAN, E.

  DOI：——

  日期：——