2-[[[2-[[N,N-bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl]amino]-carbonyl]-1-methyl-1H-pyrrol-4-yl]amino]carbonyl]-1-methyl-4-nitropyrrole | 1142136-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[[2-[[N,N-bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl]amino]-carbonyl]-1-methyl-1H-pyrrol-4-yl]amino]carbonyl]-1-methyl-4-nitropyrrole
• CAS: 1142136-06-8
• 化学式: C₂₂H₃₅N₇O₄
• 分子量: 461.564
• InChiKey: VHTQTWIOFTVHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[2-[[N,N-bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl]amino]-carbonyl]-1-methyl-1H-pyrrol-4-yl]amino]carbonyl]-1-methyl-4-nitropyrrole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-[[[2-[[N,N-bis[3-(n,n-dimethylamino)propyl]amino]-carbonyl]-1-methyl-1H-pyrrol-4-yl]amino]carbonyl]-1-methyl-4-aminopyrrole
  参考文献：
  名称：

  一类新型抗癌药物的设计、合成和生物学评价：蒽基异恶唑左旋糖酐偶联物

  摘要：

  一系列新型蒽基异恶唑酰胺 (AIM) 的合成和体外抗肿瘤 60 细胞系筛选（虽然不是严格的首字母缩写词，但名称 AIM 是为了纪念 Albert I. Meyers 教授。）（22- 33 ) 进行了描述。该分子由预组织平面芳族部分的异恶唑和简单的酰胺和/或左旋糖酐-寡肽组成。使用 SmCl 3通过 Weinreb 酰胺形成技术的双重活化酰胺化修饰制备了新的共轭分子作为活化剂，可提高位阻 3-芳基-4-异恶唑羧酸酯的产率。美国国家癌症研究所 (NCI) 60 细胞系筛选试验的结果显示出独特的结构活性关系 (SAR)，其中具有一种N-甲基吡咯肽的分子的活性最高的趋势。提供了与通过这些化合物与 G-四链体 (G4) DNA 相互作用的作用机制一致的证据，以及所观察到的 AIM 对 G4 对 B-DNA 的选择性的基于结构的合理性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.056
• 作为产物：
  描述：

  2-[[N,N-bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl]amino]carbonyl]-1-methyl-4-aminoopyrrole 、 1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-吡咯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以2.21 g的产率得到2-[[[2-[[N,N-bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl]amino]-carbonyl]-1-methyl-1H-pyrrol-4-yl]amino]carbonyl]-1-methyl-4-nitropyrrole
  参考文献：
  名称：

  一类新型抗癌药物的设计、合成和生物学评价：蒽基异恶唑左旋糖酐偶联物

  摘要：

  一系列新型蒽基异恶唑酰胺 (AIM) 的合成和体外抗肿瘤 60 细胞系筛选（虽然不是严格的首字母缩写词，但名称 AIM 是为了纪念 Albert I. Meyers 教授。）（22- 33 ) 进行了描述。该分子由预组织平面芳族部分的异恶唑和简单的酰胺和/或左旋糖酐-寡肽组成。使用 SmCl 3通过 Weinreb 酰胺形成技术的双重活化酰胺化修饰制备了新的共轭分子作为活化剂，可提高位阻 3-芳基-4-异恶唑羧酸酯的产率。美国国家癌症研究所 (NCI) 60 细胞系筛选试验的结果显示出独特的结构活性关系 (SAR)，其中具有一种N-甲基吡咯肽的分子的活性最高的趋势。提供了与通过这些化合物与 G-四链体 (G4) DNA 相互作用的作用机制一致的证据，以及所观察到的 AIM 对 G4 对 B-DNA 的选择性的基于结构的合理性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.056