5-Methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole-4-carboxylic acid | 157984-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(methylthio)-3-(trifluoromethyl)-4-isothiazolecarboxylic acid；5-Methylsulfanyl-3-trifluoromethyl-isothiazole-4-carboxylic acid；5-methylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 157984-53-7
• 化学式: C₆H₄F₃NO₂S₂
• 分子量: 243.23
• InChiKey: NQXZMVCVHVUEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethoxy)-3-(trifluoromethyl)-4-isothiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL AMIDES
  [FR] AMIDES HERBICIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物及其N氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的。在公式（I）中，J是（J-1）、（J-2）、（J-3）或（J-4）；Y是O、S（O）n或NR8；而R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R8、m、n和q的定义如披露中所述。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式（I）的化合物的有效量接触。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及至少选择自其他除草剂和除草剂增效剂组合的一种额外活性成分的方法。

  公开号：

  WO2005070889A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole-4-carboxylate 在 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-Methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL AMIDES
  [FR] AMIDES HERBICIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物及其N氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的。在公式（I）中，J是（J-1）、（J-2）、（J-3）或（J-4）；Y是O、S（O）n或NR8；而R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R8、m、n和q的定义如披露中所述。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式（I）的化合物的有效量接触。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及至少选择自其他除草剂和除草剂增效剂组合的一种额外活性成分的方法。

  公开号：

  WO2005070889A1

文献信息

• 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and a method of preparation
  申请人：DowElanco

  公开号：US05324837A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds having a selected 5- or 6-membered aromatic heterocyclic moiety in the 4-position and an optionally substituted phenyl moiety in the 3-position, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazo le were prepared as intermediates in the preparation of insecticidal 3,4,N-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds. The 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds can be prepared from appropriate 1,2-diarylethanone compounds by successive treatments with N,N,N',N'-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane in the presence of acetic anhydride (to form a Mannich adduct) and hydrazine in the presence of a catalytic amount of trifluoroacetic acid.

  制备了具有选择的5-或6-成员芳香杂环基在4位和可选取代苯基在3位的3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑化合物，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑，作为杀虫剂3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酰胺化合物的中间体。这些3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑化合物可以从适当的1,2-二芳基乙酮化合物中经过连续处理制备而成，处理方法为在乙二氯甲烷中加入N,N,N',N'-四甲基二氨基甲烷和乙酸酐（形成Mannich加合物），在三氟乙酸的催化下加入肼。
• 3,4-N,trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their
  申请人：DowElanco

  公开号：US05338856A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  3,4,N-Trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds wherein the substituent in the 4-position is a 5-membered heterocyclic ring moiety containing one ring oxygen or sulfur atom and one or two ring nitrogen atoms and the substituents in the 3-position and the N-position are optionally substituted phenyl moieties, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-(2-trifluorom ethyl-5-thiazolyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide were prepared from appropriate 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(2-trifluoromethyl-5-thiazolyl)-1H-pyrazo le and phenyl isocyanates and isothiocyanates, such as 4-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate. The compounds are insecticidal.

  这是一段化学文本，翻译如下： 制备了3,4,N-三取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酰胺化合物，其中4-位取代基是一个含有一个环氧或硫原子和一个或两个环氮原子的5-成员杂环环基，3-位和N-位的取代基是可选的取代苯基，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-N-(4-三氟甲基苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑-1-羧酰胺，从适当的3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑化合物，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑和苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯，例如4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯。这些化合物具有杀虫作用。
• US5324837A
  申请人：——

  公开号：US5324837A

  公开（公告）日：1994-06-28
• US5338856A
  申请人：——

  公开号：US5338856A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5418247A
  申请人：——

  公开号：US5418247A

  公开（公告）日：1995-05-23