1,2-Ethanediamine, N,N-dimethyl-N'-[2-(3-methylphenyl)-4-quinolinyl]- | 510755-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Ethanediamine, N,N-dimethyl-N'-[2-(3-methylphenyl)-4-quinolinyl]-
• 英文别名: N',N'-dimethyl-N-[2-(3-methylphenyl)quinolin-4-yl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 510755-33-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: IDMQMFWHZFKYIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 4-chloro-2-(3-tolyl)quinoline 在 四氯化锡 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,2-Ethanediamine, N,N-dimethyl-N'-[2-(3-methylphenyl)-4-quinolinyl]-
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成和活性，它们是免疫刺激性CpG-寡脱氧核苷酸的拮抗剂。

  摘要：

  合成了在喹啉的苯基和C4处取代的57个2-苯基喹啉，并分析了其对具有CpG基序的寡脱氧核苷酸的免疫刺激作用的抑制作用。经典Free-Wilson分析的Fujita-Ban变体对一系列48个相对较小的分子给出了高度显着的相关性，表明（i）取代基对生物活性的部分贡献（EC（50））是加和的（ii）假设所研究的所有喹啉具有相似的生物利用度，则较大的分子无法容纳在仍未知的生物受体内。结果表明碱性拮抗剂分子与拮抗剂-受体复合物中的弱酸性基团相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm020374y

文献信息

• Synthesis and Activity of Substituted 2-Phenylquinolin-4-amines, Antagonists of Immunostimulatory CpG-Oligodeoxynucleotides
  作者：Lucjan Strekowski、Martial Say、Maged Henary、Patricia Ruiz、Lori Manzel、Donald E. Macfarlane、Andrzej J. Bojarski

  DOI：10.1021/jm020374y

  日期：2003.3.1

  2-phenylquinolines substituted at the phenyl group and C4 of the quinoline were synthesized and analyzed for inhibition of the immunostimulatory effect of oligodeoxynucleotides with a CpG-motif. The Fujita-Ban variant of the classical Free-Wilson analysis gave a highly significant correlation for a series of 48 relatively small molecules demonstrating that (i) the partial contributions of substituents to biological

  合成了在喹啉的苯基和C4处取代的57个2-苯基喹啉，并分析了其对具有CpG基序的寡脱氧核苷酸的免疫刺激作用的抑制作用。经典Free-Wilson分析的Fujita-Ban变体对一系列48个相对较小的分子给出了高度显着的相关性，表明（i）取代基对生物活性的部分贡献（EC（50））是加和的（ii）假设所研究的所有喹啉具有相似的生物利用度，则较大的分子无法容纳在仍未知的生物受体内。结果表明碱性拮抗剂分子与拮抗剂-受体复合物中的弱酸性基团相互作用。