6-(溴甲基)吡啶-3-羧酸乙酯 | 178264-57-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(溴甲基)吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-(bromomethyl)nicotinate
• 英文别名: ethyl 6-(bromomethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 178264-57-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: LPVLWROJDKJMST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)吡啶-3-羧酸乙酯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 pyridine-2-phospho-5-carboxylate triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stilbene compounds comprising an adamantyl group, compositions and methods thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新型stilbene化合物，以及用于人类或兽医药物的制剂，包括皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病的制剂，以及化妆品制剂和使用方法。

  公开号：

  US06214878B1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(溴甲基)吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of a small-molecule TLR2/4 antagonist for anti-tumour therapy

  摘要：

  通过同时优化一个有前景的分子靶向TLR2/4通路，这种新型的抗肿瘤策略可以抑制多种癌细胞的增殖。

  DOI：

  10.1039/d1md00175b

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170166552A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides a 1,4-disubstituted imidazole derivative of formula (1′) wherein ring Q 1 is optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; W 1 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is —NR 3a C(O)— wherein R 3a is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, etc.; ring Q 2 is 5- to 10-membered heteroaryl group, etc.; W 3 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group, etc.; n is 1, 2, 3, 4, or 5; R 4 is independently halogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, etc.; R 5 is hydroxy group, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming capacity of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了一种公式（1'）的1,4-二取代咪唑衍生物，其中环Q1是可选取代的C6-10芳基等；R1和R2分别是氢原子等；W1是可选取代的C1-4烷基烯基；W2是—NR3aC(O)—，其中R3a是氢原子或C1-6烷基等；环Q2是5-到10-成员杂芳基等；W3是可选取代的C1-4烷基烯基等；n为1, 2, 3, 4或5；R4是独立的卤原子、可选取代的C1-6烷基等；R5是羟基等；以及其药理学上可接受的盐，对癌细胞的球形形成能力具有强大的抑制作用，并且作为口服抗肿瘤药剂是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 DE TYPE INDOLE SUBSTITUÉ
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015031608A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白活性的化合物，例如髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白。本发明还提供了药物组合物以及使用提供的化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所致的疾病和情况（例如癌症）的方法。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式I的结构。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式II的结构。
• Disubstituted aryl and heteroaryl imines having retinoid-like biological
  申请人：——

  公开号：US05498755A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein the R.sub.1 groups independently are hydrogen, lower alkyl, or two geminal R.sub.1 groups jointly represent an oxo (.dbd.O) or a thio (.dbd.S) group; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, or halogen; M is or --N.dbd.CR.sub.4 -- or --R.sub.4 C.dbd.N-- where R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; X is C(R.sub.1).sub.2 ; Y is phenyl optionally substituted with an R.sub.3 group which is lower alkyl or halogen; A is (CH.sub.2).sub.n where n is 0-5, lower branched chain alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl; B is hydrogen, COOH or a pharmaceutically acceptable salt thereof, COOR.sub.8, CONR.sub.9 R.sub.10, --CH.sub.2 OH, CH.sub.2OR.sub.11, CH.sub.2 OCOR.sub.11, CHO, CH(OR.sub.12).sub.2, CHOR.sub.13 O, --COR.sub.7, CR.sub.7 (OR.sub.12).sub.2, or CR.sub.7 OR.sub.13 O, where R.sub.7 is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons, R.sub.8 is an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or R.sub.8 is phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.9 and R.sub.10 independently are hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5-10 carbons, or phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.11 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.12 is lower alkyl, and R.sub.13 is divalent alkyl radical of 2-5 carbons have retinoid-like biological activity.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1基团独立地是氢、较低烷基，或两个相邻的R.sub.1基团共同表示一个氧(.dbd.O)或硫(.dbd.S)基团；R.sub.2是氢或较低烷基，或卤素；M是或--N.dbd.CR.sub.4--或--R.sub.4C.dbd.N--其中R.sub.4是氢或较低烷基；X是C(R.sub.1).sub.2；Y是苯基，可选地取代一个R.sub.3基团，该基团是较低烷基或卤素；A是(CH.sub.2).sub.n，其中n为0-5，较低支链烷基，环烷基，烯基，炔基；B是氢，COOH或其药用可接受盐，COOR.sub.8，CONR.sub.9R.sub.10，--CH.sub.2OH，CH.sub.2OR.sub.11，CH.sub.2OCOR.sub.11，CHO，CH(OR.sub.12).sub.2，CHOR.sub.13O，--COR.sub.7，CR.sub.7(OR.sub.12).sub.2，或CR.sub.7OR.sub.13O，其中R.sub.7是含有1至5个碳的烷基，环烷基或烯基基团，R.sub.8是1至10个碳的烷基基团，或5至10个碳的环烷基，或R.sub.8是苯基或较低烷基苯基，R.sub.9和R.sub.10独立地是氢，1至10个碳的烷基基团，或5-10个碳的环烷基，或苯基或较低烷基苯基，R.sub.11是较低烷基，苯基或较低烷基苯基，R.sub.12是较低烷基，R.sub.13是2-5个碳的双价烷基基团具有类似视黄醇的生物活性。
• Sulfonamide-Containing Compounds
  申请人：Augelli-Szafran Corinne E.

  公开号：US20130310384A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This invention relates generally to the discovery of sulfonamide-containing compounds that are inhibitors of γ-secretase.

  这项发明通常涉及发现含有磺酰胺的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20160214934A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了一些化合物，其中包括能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白（例如髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白）活性的化合物。本发明还提供了制药组合物以及使用所提供化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或调节失常所致的疾病和病况（例如癌症）的方法。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式I的结构。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式II的结构。