6-(羟基甲基)烟酸乙酯 | 35005-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(羟基甲基)烟酸乙酯
• 中文别名: 6-(羟甲基)烟酸乙酯;6-(羟甲基)吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-(hydroxymethyl)nicotinate
• 英文别名: ethyl 6-(hydroxymethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 35005-81-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: RDSGPHNFOMPILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  应存于室温、避光且处于惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟基甲基)烟酸乙酯 在 四氯化碳 、 三丁基膦 作用下， 反应 0.5h， 以94.3%的产率得到6-(氯甲基)烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一对具有高度生物耐受性的抗磁性和顺磁性铁（ii）配合物，表现出电子中性†

  摘要：

  据报道，一对具有磁性断开关系的结构相似的大环铁（II）配合物在中性pH值下表现出电子中性，在生理介质中具有很高的稳定性。这是通过使用烟酸悬垂臂进行外部电荷补偿来实现的。对于低纺丝至4 mM的细胞和高纺丝复合物至2 mM的细胞，未观察到接触毒性。这些结果是未来设计具有更高生物耐受性的开启探针的必要前提。

  DOI：

  10.1039/c5dt02192h
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶二甲酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到6-(羟基甲基)烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  开发实用且可扩展的方法来制备前微管溶素和类似物的脱乙酰氧基微管蛋白（dTuv）片段

  摘要：

  我们在本文中提出了一种新颖且方便的途径，用于放大前微管溶素的dTuv片段。新构想的化学路线涉及制备关键噻唑中间体的实用而有效的一步步骤，然后进行高产率的维蒂希烯化/还原步骤。从廉价且无毒的l-半胱氨酸开始的优化路线包括五个合成步骤和仅两次色谱纯化，因此显示了大幅提高的总收率。所提出方法的多功能性也为探索带有不同杂环部分的前微管溶素衍生物提供了新的提示。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.051
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 氯仿 、 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯 在 6-(羟基甲基)烟酸乙酯 作用下， 反应 76.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将2D聚合物层缝入单晶内的柔性互穿的金属有机框架中

  摘要：

  用大体积的二乙基甲酰胺溶剂化物制备的2D配位聚合物具有允许二吡啶基桥接配体扩散到晶格中的通道。被吸收的二吡啶基分子穿过一层孔，并替换相邻层上的表面二乙基甲酰胺分子，以缝合交替的层，从而形成柔性的互穿金属有机骨架。穿线过程还导致将笨重的二乙基甲酰胺溶剂交换为水基，以最大程度地减少拥塞，更令人震惊的是，迫使二维层打滑，同时仍保持结晶度。

  DOI：

  10.1002/anie.201311131

文献信息

• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2018197714A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof. The compounds are useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了化合物的公式（3）：或其药用可接受的盐或互变异构体。这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• C- or O-Alkylation of 5-Ethoxycarbonyl-2-Hydroxymethyl Pyridine with Arylmethane Derivatives
  作者：Caterina Bissantz、Philippe Bisel、Gilbert Schlewer

  DOI：10.1055/s-1998-1603

  日期：1998.2

  According to the experimental conditions 5-ethoxycarbonyl-2-hydroxymethyl pyridine was C- or O- alkylated by arylmethane derivatives.

  根据实验条件，5-乙氧羰基-2-羟甲基吡啶通过芳甲烷衍生物进行了C-或O-烷基化反应。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009027283A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatorydiseases, cardiovascular disceases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，以及其制备方法。
• Oxazoline antiproliferative agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06228868B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds having Formula I are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式I的化合物对治疗癌症有用。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗癌症的方法。