(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]-2-phenylmethoxynon-8-yn-4-one | 1026697-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]-2-phenylmethoxynon-8-yn-4-one
• CAS: 1026697-20-0
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 516.912
• InChiKey: YTNAQMXDWPXWAO-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]-2-phenylmethoxynon-8-yn-4-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 二氯二茂锆 草酰氯 、 三苯胂 、 Al(CH₃)2 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三氯化硼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (3R,4S,5S)-5-((6E,8E)-(R)-13-Furan-3-yl-6,10-dimethyl-2-methylene-trideca-6,8-dienyl)-4-hydroxy-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A β-Lactone-Based Strategy Applied to the Total Synthesis of (8S,21S,22S,23R)- and (8R,21S,22S,23R)-Okinonellin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722360
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyloxy-dihydrofuran-2(3H)-one 在 咪唑 、 三甲基铝 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]-2-phenylmethoxynon-8-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  A β-Lactone-Based Strategy Applied to the Total Synthesis of (8S,21S,22S,23R)- and (8R,21S,22S,23R)-Okinonellin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722360

文献信息

• A β-Lactone-Based Strategy Applied to the Total Synthesis of (8<i>S</i>,21<i>S</i>,22<i>S</i>,23<i>R</i>)- and (8<i>R</i>,21<i>S</i>,22<i>S</i>,23<i>R</i>)-Okinonellin B
  作者：William D. Schmitz、N. Brian Messerschmidt、Daniel Romo

  DOI：10.1021/jo9722360

  日期：1998.4.1