7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 | 1378388-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
• 英文名称: 7-(2-bromo-5-chlorobenzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；7-[(2-bromo-5-chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1378388-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₄BrClO₂
• 分子量: 365.654
• InChiKey: MMKIEEGFUOAIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 Pd(opiv)2 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 、 三(4-氟苯基)磷化氢 、 三甲基乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-bromo-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2013075029A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 、 7-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20140178336A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium carbonate 在 水 、 7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 作用下， 以 水 为溶剂， 以to afford 7-(2-bromo-5-chlorobenzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one (Compound (5-2))的产率得到7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备以下化合物的方法，该化合物的化学式为：该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。

  公开号：

  US20150361073A1

文献信息

• 抗丙肝病毒化合物及其医药用途
  申请人：北京美倍他药物研究有限公司

  公开号：CN107540679A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R为氢原子、甘氨酰基、L‑丙氨酰基、L‑亮氨酰基、L‑缬氨酰基或L‑异亮氨酰基。
• 氘代抗丙肝病毒活性化合物
  申请人：北京美倍他药物研究有限公司

  公开号：CN107556324A

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R1、R2、R3和R4各自独立选自于甲基(‑CH3)或氘代甲基(‑CD3)；X1、X2、X3、X4和X5分别为氢(H)或氘(D)；R1、R2、R3和R4中必须有一个为氘代甲基(‑CD3)或X1、X2、X3、X4和X5中必须有一个为氘(D)。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20170320885A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention generally relates to a process for preparation of 9-halo-3-(2-haloacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one of Formula I, which is an intermediate in the preparation of Hepatitis C Virus (HCV) inhibitors.

  本发明一般涉及一种制备9-卤代-3-(2-卤乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮（式I）的方法，该方法是制备丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂的中间体。
• 一种10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡 喃酮衍生物的制备方法
  申请人：苏州楚凯药业有限公司

  公开号：CN106916134B

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明公开了一种抗丙肝药物维帕他韦中间体10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃酮衍生物,即9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮(V)的制备方法。具体为以7‑((2‑溴‑5‑氯苯基)氧代)‑3,4‑二氢萘酚‑1(2H)‑酮为原料，在配体及碱的作用下，偶联关环合成3‑氯‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮，再用氰化钠对氯进行取代形成的氰化物在碱作用下形成有机酸，有机酸通过甲基锂试剂，得到3‑乙酰基‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮，再通过二步溴代反应，得到该抗丙肝药物维帕他韦中间体，本发明提供了一个抗丙肝药物维帕他韦中间体全新的合成路线；反应步骤容易控制，能够实现稳定的工业化生产制备。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。