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7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 | 1378388-19-2

中文名称
7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
中文别名
——
英文名称
7-(2-bromo-5-chlorobenzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;7-[(2-bromo-5-chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮化学式
CAS
1378388-19-2
化学式
C17H14BrClO2
mdl
——
分子量
365.654
InChiKey
MMKIEEGFUOAIAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140178336A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该披露涉及抗病毒化合物,含有这种化合物的组合物,包括给予这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
  • [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013075029A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法,还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
  • 氘代抗丙肝病毒活性化合物
    申请人:北京美倍他药物研究有限公司
    公开号:CN107556324A
    公开(公告)日:2018-01-09
    本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐,该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中,R1、R2、R3和R4各自独立选自于甲基(‑CH3)或氘代甲基(‑CD3);X1、X2、X3、X4和X5分别为氢(H)或氘(D);R1、R2、R3和R4中必须有一个为氘代甲基(‑CD3)或X1、X2、X3、X4和X5中必须有一个为氘(D)。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
    申请人:Laurus Labs Private Limited
    公开号:US20170320885A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    The present invention generally relates to a process for preparation of 9-halo-3-(2-haloacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one of Formula I, which is an intermediate in the preparation of Hepatitis C Virus (HCV) inhibitors.
    本发明一般涉及一种制备9-卤代-3-(2-卤乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮(式I)的方法,该方法是制备丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂的中间体。
  • 一种10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡 喃酮衍生物的制备方法
    申请人:苏州楚凯药业有限公司
    公开号:CN106916134B
    公开(公告)日:2020-04-17
    本发明公开了一种抗丙肝药物维帕他韦中间体10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃酮衍生物,即9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮(V)的制备方法。具体为以7‑((2‑溴‑5‑氯苯基)氧代)‑3,4‑二氢萘酚‑1(2H)‑酮为原料,在配体及碱的作用下,偶联关环合成3‑氯‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮,再用氰化钠对氯进行取代形成的氰化物在碱作用下形成有机酸,有机酸通过甲基锂试剂,得到3‑乙酰基‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮,再通过二步溴代反应,得到该抗丙肝药物维帕他韦中间体,本发明提供了一个抗丙肝药物维帕他韦中间体全新的合成路线;反应步骤容易控制,能够实现稳定的工业化生产制备。
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