methyl (2S,4S)-5-hydroxy-2-methyl-2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate | 312330-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4S)-5-hydroxy-2-methyl-2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 312330-08-8
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₇
• 分子量: 376.45
• InChiKey: BWOMKSMTAUXYIG-GTNSWQLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4S)-5-hydroxy-2-methyl-2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 di-tert-butyl ((3S,5S)-5-methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Manzacidin A和C的全合成及绝对结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002556s
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2S,4S)-5-hydroxy-2-methyl-2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Manzacidin A和C的全合成及绝对结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002556s

文献信息

• Total Synthesis and Absolute Structure of Manzacidin A and C
  作者：Kosuke Namba、Tetsuro Shinada、Toshiyuki Teramoto、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1021/ja002556s

  日期：2000.11.1