methyl 2,6-dimethyl-3-nitrobenzoate | 1260656-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-dimethyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 1260656-39-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: QVMKERGEKXBPHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dimethyl-3-nitrobenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3-methoxy-2,6-dimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  [FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE

  摘要：

  在哺乳动物主体中，通过给予一种公式1化合物，可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平，肾功能障碍，肾结石，心血管疾病，发生心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征，认知障碍，早发性高血压和疟原虫引起的炎症。

  公开号：

  WO2011046800A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl 2,6-dimethyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  [FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE

  摘要：

  在哺乳动物主体中，通过给予一种公式1化合物，可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平，肾功能障碍，肾结石，心血管疾病，发生心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征，认知障碍，早发性高血压和疟原虫引起的炎症。

  公开号：

  WO2011046800A1

文献信息

• 이미다조[1,2-a]피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도
  申请人：JEIL PHARMACEUTICAL CO.,LTD 제일약품주식회사(120170326287) Corp. No ▼ 110111-6420361BRN ▼628-88-00669

  公开号：KR101777971B1

  公开（公告）日：2017-09-12

  본 발명은 신규한 이미다조[1,2- a ]피리딘 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우수한 위산분비 저해 활성을 이미다조[1,2- a ]피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 이미다조[1,2-a]피리딘 유도체은 위산분비 저해 활성을 통하여 위장관 염증질환 또는 위산-관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，更详细地说，涉及咪唑[1,2-a]吡啶衍生物具有优越的抑制胃酸分泌活性，以及其制备方法和用途。根据本发明，咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可通过抑制胃酸分泌活性来预防或治疗胃肠道炎症性疾病或与胃酸相关的疾病。
• [EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID<br/>[FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE
  申请人：WELLSTAT THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2011046800A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Uric acid in mammalian subjects is reduced and excretion of uric acid is increased by administering a compound of Formula 1. The uric acid-lowering effects of the compounds of this invention are used to treat or prevent a variety of conditions including gout, hyperuricemia, elevated levels of uric acid that do not meet the levels customarily justifying a diagnosis of hyperuricemia, renal dysfunction, kidney stones, cardiovascular disease, risk for developing cardiovascular disease, tumor-lysis syndrome, cognitive impairment, early-onset essential hypertension, and Plasmodium falciparum-induced inflammation.

  在哺乳动物主体中，通过给予一种公式1化合物，可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平，肾功能障碍，肾结石，心血管疾病，发生心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征，认知障碍，早发性高血压和疟原虫引起的炎症。
• Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives, methods for preparing the same and use thereof
  申请人：Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10696671B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present disclosure relates to novel imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and more particularly to imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of Formula 1 wherein Y1, Y2 and Y3 are each independently H, halogen, a C1-C6 straight chain alkyl unsubstituted or substituted with R1, or hydroxy; R1 is hydroxy; Y4 is H, C1-C6 straight chain alkyl, or C1-C6 alkoxy; and X is H or halogen, and having an excellent activity of inhibiting gastric acid secretion, methods for preparing the same, and the use thereof. The imidazo[1,2-a]pyridine derivatives according to the present disclosure have gastric acid secretion inhibitory activity, and thus may be effectively used for the prevention or treatment of gastrointestinal inflammatory diseases or gastric acid-related diseases.

  本公开涉及新型咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，特别是式 1 的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 其中 Y1、Y2 和 Y3 各自独立地为 H、卤素、未被 R1 取代或取代的 C1-C6 直链烷基或羟基；R1 为羟基；Y4 为 H、C1-C6 直链烷基或 C1-C6 烷氧基；以及 X 为 H 或卤素、 及其制备方法和用途。根据本公开的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物具有胃酸分泌抑制活性，因此可有效用于预防或治疗胃肠道炎症疾病或胃酸相关疾病。
• 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  申请人：Wellstat Therapeutics Corporation

  公开号：EP2488020B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, METHODS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3481827A1

  公开（公告）日：2019-05-15