(1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-glyoxylic acid-(ethyl-benzyl-amide) | 102947-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-glyoxylic acid-(ethyl-benzyl-amide)
• 英文别名: (1-Methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-glyoxylsaeure-(aethyl-benzyl-amid)；N-benzyl-N-ethyl-2-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide；N-benzyl-N-ethyl-2-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 102947-86-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: JYVRTJFHULBGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-glyoxylic acid-(ethyl-benzyl-amide) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2-(ethyl-benzyl-amino)-1-(1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ames et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3388,3396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylindole-3-glyoxylylchloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-glyoxylic acid-(ethyl-benzyl-amide)
  参考文献：
  名称：

  新型 N1-Methyl-2-phenylindol-3-ylglyoxylamides 作为一种新化学型的 18 kDa 易位蛋白选择性配体的评价，适用于正电子发射断层扫描放射配体的开发

  摘要：

  根据我们之前报道的药效团/拓扑模型设计的一系列新型N 1 -甲基-(2-苯基吲哚-3-基)乙醛酰胺19 - 31对 18 kDa 易位蛋白 (TSPO) 显示出高亲和力并铺平开发新的放射性标记探针的方法。因此，配体31，N，N-二-正-丙基-（N 1 -甲基-2-（4'-硝基苯基）吲哚-3-基）乙醛酰胺，具有亲和性和亲脂性的最佳组合，用碳- 11 用于在猴子中使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行评估。静脉注射后，[ 11 C] 31进入大脑以提供高比例的 TSPO 特异性结合。这些发现预示着[ 11 C] 31未来在人类中的应用。因此，31与人类 TSPO的结合在来自已故受试者的脑膜样本上进行了测试，这些受试者之前通过伦理批准的体外研究被确定为高亲和力结合剂 (HABs)、混合亲和力结合剂 (MABs) 或低亲和力结合剂。 - 已知 TSPO 配体 PBR28 ( 2 ) 的亲和结合剂

  DOI：

  10.1021/jm101230g