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1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridin-6-yl-ethanone | 878760-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridin-6-yl-ethanone
英文别名
1-(2-Methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-ethanone;1-(2-methylpyrimidin-4-yl)-2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone
1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridin-6-yl-ethanone化学式
CAS
878760-46-4
化学式
C13H11N5O
mdl
——
分子量
253.263
InChiKey
NMKSIMYBPSPWPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridin-6-yl-ethanone溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-ethane-1,2-dione 2-oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
    摘要:
    式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的出乎意料的高亲和力,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗多种疾病,包括纤维化疾病。该发明涉及一种一般式(I)的化合物及其用途。
    公开号:
    WO2006026306A1
  • 作为产物:
    描述:
    [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛(phenylamino-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl estercaesium carbonate盐酸氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 49.0h, 以97%的产率得到1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridin-6-yl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
    摘要:
    这项发明是基于发现,式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途:式(I)。
    公开号:
    WO2006026305A1
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文献信息

  • Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors
    申请人:Lee Wen-Cherng
    公开号:US20080171755A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).
    该发明基于发现,公式(I)化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗多种疾病,包括纤维化疾病。该发明涉及公式(I)的化合物及其用途:公式(I)。
  • PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
    申请人:Biogen Idec MA, Inc.
    公开号:EP1786803A1
    公开(公告)日:2007-05-23
  • PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
    申请人:Biogen Idec MA, Inc.
    公开号:EP1786802A1
    公开(公告)日:2007-05-23
  • [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2006026305A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).
    这项发明是基于发现,式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途:式(I)。
  • [EN] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2006026306A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of the general formula (I) and uses thereof.
    式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的出乎意料的高亲和力,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗多种疾病,包括纤维化疾病。该发明涉及一种一般式(I)的化合物及其用途。
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