di-tert-butyl (3S,3aR,5S,5aS,10aS,12S)-5-(1,3-dimethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)-1-ethylidene-1,2,3a,4-tetrahydro-5H,10H-3,5a-ethanopyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-b]indole-10,12-dicarboxylate | 304429-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (3S,3aR,5S,5aS,10aS,12S)-5-(1,3-dimethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)-1-ethylidene-1,2,3a,4-tetrahydro-5H,10H-3,5a-ethanopyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-b]indole-10,12-dicarboxylate
• CAS: 304429-53-6
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₈
• 分子量: 582.694
• InChiKey: BQCFAMCELMMWES-RNQSFAKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (3S,3aR,5S,5aS,10aS,12S)-5-(1,3-dimethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)-1-ethylidene-1,2,3a,4-tetrahydro-5H,10H-3,5a-ethanopyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-b]indole-10,12-dicarboxylate 在 甲酸 作用下， 反应 13.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型的1-形成氮杂-三环[5.3.0.0 4,8经由色氨酸衍生物的串联自由基环化]癸烷体系

  摘要：

  分子中含有1-氮杂-三环[5.3.0.0 4,8 ]癸烷系统的新型五环化合物是通过N b，N b-二取代色氨酸衍生物的自由基环化而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00601-3
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(E)-3-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-[(Z)-2-iodobut-2-enyl]amino]prop-2-enylidene]propanedioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 di-tert-butyl (3S,3aR,5S,5aS,10aS,12S)-5-(1,3-dimethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)-1-ethylidene-1,2,3a,4-tetrahydro-5H,10H-3,5a-ethanopyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-b]indole-10,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的1-形成氮杂-三环[5.3.0.0 4,8经由色氨酸衍生物的串联自由基环化]癸烷体系

  摘要：

  分子中含有1-氮杂-三环[5.3.0.0 4,8 ]癸烷系统的新型五环化合物是通过N b，N b-二取代色氨酸衍生物的自由基环化而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00601-3