Ni(nmedtc)2 | 189205-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Ni(nmedtc)2
• 英文别名: Ni(N-(2-hydroxyethyl)-N-methyldithiocarbamate)2
• CAS: 189205-11-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂NiO₂S₄
• 分子量: 359.181
• InChiKey: NGMIEBIPPNWYJN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 Ni(nmedtc)2 、 三苯基膦 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到NiCl(nmedtc)PPh3
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 与磷供体配体的 N-(2-羟乙基)-N-甲基二硫代氨基甲酸配合物

  摘要：

  涉及 N-(2-羟基乙基)-N-甲基二硫代氨基甲酸酯的平面镍 (II) 配合物，例如 [NiX(nmedtc)(PPh3)] (X = Cl，NCS；PPh3 = 三苯基膦) 和 [Ni(nmedtc)(PP )]ClO4(PP = 1,1-双(二苯基膦)甲烷(dppm)；1,3-双(二苯基膦)丙烷(1,3-dppp)；1,4-双(二苯基膦)丁烷(1,4- dppb) 已合成。该配合物已通过元素分析、IR 和电子光谱学表征。所有配合物中的 νC-N 值增加是由于电子从二硫代氨基甲酸酯配体到金属原子的中间体漂移。单晶 X报道了[Ni(nmedtc)(1,3-dppp)]ClO4·H2O的-射线结构。在目前的1,3-dppp螯合物中，P-Ni-P角高于1,2-双（二苯基膦基）乙烷-镍螯合物和低于 1,4-双（二苯基膦基）丁烷-镍螯合物，由于连接复合物的两个磷原子的柔性丙基骨架的存在。

  DOI：

  10.1002/zaac.200500282
• 作为产物：
  描述：

  sodium (2-hydroxyethyl)(methyl)carbamodithioate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到Ni(nmedtc)2
  参考文献：
  名称：

  N-(R)ethanolamine dithiocarbamate ligands and their Ni(II) and Pt(II) complexes. Evaluation of the in vitro anticancer activity of the Pt(II) derivatives

  摘要：

  A series of Ni(II) and Pt(II) complexes with DTC ligands including a hydrophilic ethanol moiety [N-(R) ethanolamine (R = Me(1), Et(2), iPr(3), Bn (4))] have been prepared and fully characterized. The antitumor activity of the Pt(II) derivatives has been evaluated against different cancer cell lines, showing complex 4-Pt (including N-(benzyl)ethanolamine DTC ligand DTC-4) to be the most active of the series, exhibiting 100% inhibition on glial cells of nervous central system (U251), leukaemia (K562), colon (HCT-15), breast (MCF-7) and lung (SKLU-1). Finally, the Ni(II) derivatives were explored as catalyst in Suzuki-Miyaura couplings, however only decomposition of the complexes was observed with null conversions to biphenyls. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.07.035