1,2,3,4-diepoxycyclooctane | 277-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1,2,3,4-diepoxycyclooctane
• 英文别名: (1R,2R,4R,9R)-3,10-dioxatricyclo[7.1.0.02,4]decane
• CAS: 277-86-1；29077-85-8；97373-34-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: UXDSDMAEAMBXSS-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-diepoxycyclooctane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 N-lithiodiaminoethane 、 一水合肼 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9-oxa-bicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Apparu, M.; Barrelle, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 3-4, p. 156 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环辛二烯 在 双(三甲基硅基)过氧化物 、 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以78%的产率得到1,2,3,4-diepoxycyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Bis(trimethylsilyl) Peroxide Extends the Range of Oxorhenium Catalysts for Olefin Epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973043x

文献信息

• Highly Efficient Epoxidation of Olefins Using Aqueous H₂O₂ and Catalytic Methyltrioxorhenium/Pyridine:  Pyridine-Mediated Ligand Acceleration
  作者：Joachim Rudolph、K. Laxma Reddy、Jay P. Chiang、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja970623l

  日期：1997.7.1
• APPARU, M.;BARRELLE, M., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 3-4, 156-160
  作者：APPARU, M.、BARRELLE, M.

  DOI：——

  日期：——