N-lithiodiaminoethane | 177416-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N-lithiodiaminoethane
• 英文别名: LAETA；N-Lithioaethylendiamin；lithium 2-aminoethylamide；monolithium salt of ethylenediamine；lithium salt of ethylenediamine；ethylenediamine lithium salt；lithium;2-aminoethylazanide
• CAS: 177416-91-0
• 化学式: C₂H₇LiN₂
• 分子量: 66.032
• InChiKey: CXZAJSLSSDNDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-癸二炔 、 N-lithiodiaminoethane 生成 1,3-癸二炔
  参考文献：
  名称：

  Balowa I. A., Remisowa L. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 207-209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 在 正丁基锂 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-lithiodiaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Surface Modification of Poly(methyl methacrylate) Used in the Fabrication of Microanalytical Devices

  摘要：

  我们在此报告聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）表面与 α,ω-二氨基烷的单阴离子反应（氨解反应）对其进行化学改性，从而得到胺封端的 PMMA 表面。研究发现，胺基官能团通过烷桥与表面酯官能团氨解过程中形成的酰胺键拴系在 PMMA 主干上。根据荧光显微照片的判断，胺末端的分布相当均匀。研究发现，与未改性通道相比，胺化 PMMA 微通道中的电渗流发生了逆转。此外，研究还证明，酶可以固定在胺封端 PMMA 表面，并能有效地对 dsDNA 进行限制性消化。最后，表面胺基团与正十八烷-1-异氰酸酯反应形成以有序和高度结晶的十八烷链为端基的 PMMA 表面，进一步证明了表面胺基团的可用性。

  DOI：

  10.1021/ac000685l
• 作为试剂：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基柠檬烯 在 N-lithiodiaminoethane 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 TM-cis-carveol
  参考文献：
  名称：

  Terpenes and terpenoid compounds. 9. Homologs of monocyclic monoterpenes. Tetramethylated derivatives of carvone, carveol .beta.-terpineol, sobrerol, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a024

文献信息

• Synthesis of Amine Derivatives of the Polyhedral Borane Anion [B₂₀H₁₈]⁴^-
  作者：Emil M. Georgiev、Kenneth Shelly、Debra A. Feakes、Jeremy Kuniyoshi、Solomon Romano、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ic960171y

  日期：1996.1.1

  the polyhedral borane anion [n-B(20)H(18)](2)(-), in the presence or absence of strong nonnucleophilic auxiliary bases, to produce the [ae-B(20)H(17)(en)](3)(-) anion. In either case, substitution is accompanied, to an approximately equal extent, by reduction of the starting material to form [a(2)()-B(20)H(18)](4)(-). As found with similar substituted systems derived from this 20-boron structure, [

  乙二胺（en）在存在或不存在强非亲核辅助碱的情况下与多面硼烷阴离子[nB（20）H（18）]（2）（-）反应，生成[ae-B（20）H（ 17）（en）]（3）（-）阴离子。在任一种情况下，取代都在大约相等的程度上伴随着原料的还原形成[a（2）（）-B（20）H（18）]（4）（-）。正如从该20硼结构衍生的类似取代系统中发现的那样，[ae-B（20）H（17）（en）]（3）（-）可以方便地重排为[a（2）（）-B （20）H（17）（en）]（3）（-）阴离子。已知的[ae-B（20）H（17）NH（3）]（3）（-）离子的更方便合成方法是使用乙腈代替NH（3）配体作为液氨也有描述。
• REMIZOVA, L. A.;BALOVA, I. A.;TELESHEVA, S. A.;NEVEROVA, M. P.;DRYGAJLOVA+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N2, S. 2519-2521
  作者：REMIZOVA, L. A.、BALOVA, I. A.、TELESHEVA, S. A.、NEVEROVA, M. P.、DRYGAJLOVA+

  DOI：——

  日期：——
• BALOVA, I. A.;REMIZOVA, L. A.;MAKARYCHEVA, V. F.;RUMYANTSEVA, E. G.;FAVOR+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 64-66
  作者：BALOVA, I. A.、REMIZOVA, L. A.、MAKARYCHEVA, V. F.、RUMYANTSEVA, E. G.、FAVOR+

  DOI：——

  日期：——
• Balowa I. A., Remisowa L. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 207-209
  作者：Balowa I. A., Remisowa L. A.

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMS, S. R.;NUCCIARONE, D. D.;STECK, W. F., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 6, 1073-1076
  作者：ABRAMS, S. R.、NUCCIARONE, D. D.、STECK, W. F.

  DOI：——

  日期：——