2-(benzyloxy)-4-hydroxy-N,3,3-trimethylbutanamide | 1202013-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-hydroxy-N,3,3-trimethylbutanamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N,3,3-trimethyl-2-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 1202013-58-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: IXKOZJXILGHRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-4-hydroxy-N,3,3-trimethylbutanamide 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 ethyl 3-(benzyloxy)-6-{[2-(benzyloxy)-4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl](methyl)aminocarbonyl}-5-bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH

  摘要：

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2009154870A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-泛酰内酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(benzyloxy)-4-hydroxy-N,3,3-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH

  摘要：

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2009154870A1