5-bromo-2-[3-carboxaldehydepyrrol-1-yl]-pyridine | 883230-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-[3-carboxaldehydepyrrol-1-yl]-pyridine
• CAS: 883230-62-4
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• 分子量: 251.082
• InChiKey: SCPBJORRFUYANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-[3-carboxaldehydepyrrol-1-yl]-pyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-2-[3-hydroxyliminomethylpyrrol-1-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 2,5-二甲氧基-3-四氢呋喃缩醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-2-[3-carboxaldehydepyrrol-1-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1