N-[(1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-[(2-phenylacetyl)amino]cyclooctyl]-2-phenylacetamide | 195197-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-[(2-phenylacetyl)amino]cyclooctyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 195197-79-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: NUQMFHCWZXFYGP-GKIBHXGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-[(2-phenylacetyl)amino]cyclooctyl]-2-phenylacetamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 penicillin amidase 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(1S,2R,3R,8S)-8-acetamido-2-acetyloxy-3-[(2-phenylacetyl)amino]cyclooctyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  内消旋二酰胺的手性识别中的生物催化-从环状烯烃到光学纯的二氨基多元醇的有效途径

  摘要：

  内消旋二氨基二（三，TetR的）醇1 - 8合成从廉价的碳环烯烃起始和CIS -diepoxy衍生物。用大肠杆菌中的青霉素酰胺酶（EC 3.5.1.11）对相应的双（苯乙酰胺）进行对映选择性水解，收率好（73-90％），光学纯度高（ee 91-> 97）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01227-6
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.4.2.0^2,6]tridec-12-ene-3,5-dione 在 铂 盐酸 、 氢氧化钾 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 N-[(1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-[(2-phenylacetyl)amino]cyclooctyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  内消旋二酰胺的手性识别中的生物催化-从环状烯烃到光学纯的二氨基多元醇的有效途径

  摘要：

  内消旋二氨基二（三，TetR的）醇1 - 8合成从廉价的碳环烯烃起始和CIS -diepoxy衍生物。用大肠杆菌中的青霉素酰胺酶（EC 3.5.1.11）对相应的双（苯乙酰胺）进行对映选择性水解，收率好（73-90％），光学纯度高（ee 91-> 97）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01227-6