(2R,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-methyl-3-oxoperhydro-1,4-oxazin | 115206-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-methyl-3-oxoperhydro-1,4-oxazin
• 英文别名: (2R,5S)-3-(benzyloxymethyl)-2-methyl-3-morpholinone；(2R,5S)-2-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)morpholin-3-one
• CAS: 115206-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ZNIYYSQWRUKBJO-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-methyl-3-oxoperhydro-1,4-oxazin 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.83h， 生成 N-<(2RS,2'S)-2-<2-(decanoylamino)-3-hydroxypropoxy>propanoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Danklmaier, Johann; Hoenig, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 145 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基-L-丝氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 生成 (2R,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-methyl-3-oxoperhydro-1,4-oxazin
  参考文献：
  名称：

  Danklmaier, Johann; Hoenig, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 851 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Danklmaier, Johann; Hoenig, Helmut, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 2, p. 203 - 212
  作者：Danklmaier, Johann、Hoenig, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• DANKLMAIER, JOHANN;HONIG, HELMUT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 145-150
  作者：DANKLMAIER, JOHANN、HONIG, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• DANKLMAIER, JOHANN;HONIG, HELMUT, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 203-212
  作者：DANKLMAIER, JOHANN、HONIG, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• DANKLMAIER, JOHANN;HONIG, HELMUT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 9, C. 851-854
  作者：DANKLMAIER, JOHANN、HONIG, HELMUT

  DOI：——

  日期：——