12-phenyl-11-dodecenol | 502929-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-phenyl-11-dodecenol
• 英文别名: 12-phenyldodec-11-en-1-ol
• CAS: 502929-63-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: BYJPAPAUNYEABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl chloride 、 12-phenyl-11-dodecenol 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-12-phenyl-11-dodecenyl caffeate 、 (E)-12-phenyl-11-dodecenyl caffeate
  参考文献：
  名称：

  Selective antiproliferative activity of caffeic acid phenethyl ester analogues on highly liver-Metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cell line

  摘要：

  Caffeic acid phenethyl ester (CAPE, 2) and its twenty analogues (1, 3-21) were prepared. These esters were tested by MTT assay on growth of murine colon 26-L5 carcinoma, murine B16-BL6 malonoma, murine Lewis lung carcinoma, human HT-1080 fibrosarcoma, human lung A549 adenocarcinoma, and human cervix HeLa adenocarcinoma cell lines. It was found that CAPE analogues possessed selective antiproliferative activity toward highly liver-metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cell line. Among them, 4-phenylbutyl caffeate (4), (Z)-8-phenyl-7-octenyl (10a) and (E)-8-phenyl-7-octenyl (10b) caffeate showed the most potent antiproliferative activity (EC50 value, 0.02 muM). In addition, CAPE (2) induced DNA fragmentation at concentrations of 1 to 10 mug/mL towards murine colon 26-L5 carcinoma cells. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00138-4
• 作为产物：
  描述：

  (11-hydroxyundecyl)triphenylphosphonium bromide 、 苯甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到12-phenyl-11-dodecenol
  参考文献：
  名称：

  氧化phospho离子与醛的Wittig反应的立体化学观察

  摘要：

  醛与氧化物的反应表明，烯烃立体化学对氧原子与磷原子之间的距离有显着的依赖性。具有近端0和P原子的芳基有利于烯烃的生产。γ-氧化酰基的高立体选择性主要不是归因于Wittig中间体中的分子内质子交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81959-0

文献信息

• Stereochemistry of the Wittig reaction. Effect of nucleophilic groups in the phosphonium ylide
  作者：Bruce E. Maryanoff、Allen B. Reitz、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/ja00287a040

  日期：1985.1

  Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chaine laterale des ylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de la stereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les reactions avec des aldehydes. L'effet est souvent plus important avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques. Les substituants etudies sont les groupes oxydo, carboxylate, amino et amido

  Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chainelaterale desylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de lastereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les 反应 avec des 醛。L'effet est souvent 加上重要的 avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques。氧、羧酸、氨基和酰胺基的取代基研究