2-chloro-thiazole-4-carbonyl azide | 70205-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-thiazole-4-carbonyl azide
• 英文别名: 2-Chlor-thiazol-4-carbonylazid；2-Chloro-1,3-thiazole-4-carbonyl azide
• CAS: 70205-44-6
• 化学式: C₄HClN₄OS
• 分子量: 188.597
• InChiKey: XFYMNYNSVGQBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-thiazole-4-carbonyl azide 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲乙酐 为溶剂， 以50%的产率得到N-(2-chloro-thiazol-4-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer composition

  摘要：

  该发明涉及用于治疗哺乳动物的溃疡或高分泌的药物组合物，包括化合物Ia的公式##STR1##其中Hal是卤素原子，R.sup.1是氢或1-6个碳原子的烷基，R是氢，1-5个碳原子的烷基（可能被两个或更多氯或溴原子取代），2-5个碳原子的烯烃基，1-5个碳原子的全氟烷基，3-5个碳原子的环烷基，R.sup.3是氢，1-6个碳原子的烷基，或COR.sup.4，其中R.sup.4的定义与R相同，R和R.sup.4可能相同也可能不同，并且含有药用载体。还描述了治疗受影响哺乳动物的方法和一些新化合物。

  公开号：

  US04148904A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-4-甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloro-thiazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  ÜberDerivate des 4-Aminothiazols

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290534

文献信息

• Beattie; Crossley; Hill, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 105 - 110
  作者：Beattie、Crossley、Hill、Shepherd

  DOI：——

  日期：——