| 401816-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 401816-63-5
• 化学式: C₂₇H₃₂FN₅O₄
• 分子量: 509.581
• InChiKey: LWLOTANDAZIJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氰化钠 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-{2-[(3-hydroxypropyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类作为p38激酶抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol0519745
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-acetyl-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类作为p38激酶抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol0519745