| 1463927-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1463927-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 289.379
• InChiKey: OVLFCYRQUGVTPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对氟苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（2-酮噻吩基）-3-（取代的芳基）-5- {亚甲基-（4-卤代芳基）}-1-噻唑烷丁-4-酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过2-（2-酮噻吩基）-3的缩合反应合成新的2-（2-酮噻吩基）-3-（取代的芳基）-5- {亚甲基-（4-卤代芳基）}-1-噻唑烷-4对-（取代的芳基）-1-噻唑烷酮与对氟，对氯氯和对溴苯甲醛的特征在于元素分析，分子量测定以及1R和1 HNMR光谱。已对某些合成的化合物针对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌细菌以及白色念珠菌和黑曲霉真菌的抗微生物活性进行了体外筛选。几乎所有测试的化合物都表现出明显的生物学活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/290232
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(Phenylimino)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些酮类及其噻唑烷酮类化合物的合成和抗菌测定

  摘要：

  通过伯胺与噻吩乙二醛缩合获得的九个基丁腈被用作前体，用于通过硫代乙醇酸的环缩合反应合成噻唑烷酮。通过元素分析，分子量测定，IR和1 H NMR光谱测定证实了合成化合物的化学结构。分别通过使用氨苄青霉素和grislofulvin参考药物对四种细菌和两种真菌的体外抗菌和抗真菌特性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/290235