decahydro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalene-1,2-diol | 128797-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: decahydro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalene-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2R,4R,4aR,8aR)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-1,2-diol
• CAS: 128797-20-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: ZGUJPGNSQPZMIC-OOCWMUITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decahydro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalene-1,2-diol 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(1S,2R,4R,4aR,8aR)-decahydro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,2-bis(4-methoxybenzoyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Chemistry Letters, 1989, p. 2149 - 2152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  decahydro-4-(hydroxymethyl)naphthalen-1-ol 在 四氧化锇 、 jones' reagent 、 sodium methylate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.3h， 生成 decahydro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Chemistry Letters, 1989, p. 2149 - 2152
  作者：Hagiwara, Hisahiro、Akama, Tsutomu、Okano, Akihiro、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• HAGIWARA, HISAHIRO;AKAMA, TSUTOMU;OKANO, AKIHIRO;UDA, HISASHI, CHEM. LETT.,(1989) N2, C. 2149-2152
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、AKAMA, TSUTOMU、OKANO, AKIHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184
  作者：Hagiwara, Hisahiro、Akama, Tsutomu、Okano, Akihiro、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——