methyl 2-bromo-5-chloro-3-methoxybenzoate | 1234845-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-5-chloro-3-methoxybenzoate
• CAS: 1234845-39-6
• 化学式: C₉H₈BrClO₃
• 分子量: 279.518
• InChiKey: BZPSRFKFPMMLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-5-chloro-3-methoxybenzoate 在 N-甲基吗啉 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-12-chloro-10-methoxy-3-methyl-5,6,15,16-tetrahydrobenzo[c]pyrido[4,3-j][1]azacyclododecine-1,14(2H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2014195919A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-bromo-5-chloro-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2014195919A1

文献信息

• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
• [EN] BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXABOROLE ET LEURS FORMULATIONS
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2019108982A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A benzoxaborole formulation composition including a benzoxaborole, a non-ionic surfactant, or a non-ionic and ionic surfactant mixture, and a carrier is described herein. At least one of the non-ionic surfactant, the non-ionic and ionic surfactant mixture, and the carrier comprise a Lewis base or a N-H or O-H bond. The carrier is a solid or a liquid. Benzoxaborole compounds and methods of using the compounds and formulations of the compounds are described. For example, a method for reducing, preventing, ameliorating, or inhibiting an infestation by a pathogen by applying a compound or a formulation of a compound, wherein the pathogen is selected from insects, nematodes, bacteria, microbes, fungi, protozoa, viruses, and parasites, or any combinations thereof is described.

  本文描述了一种苯硼酮制剂组合物，包括苯硼酮、非离子表面活性剂，或非离子和离子表面活性剂混合物，以及载体。至少其中的一个非离子表面活性剂、非离子和离子表面活性剂混合物和载体包含Lewis碱或N-H或O-H键。载体可以是固体或液体。描述了苯硼酮化合物及使用这些化合物和其配方的方法。例如，描述了一种通过应用化合物或化合物的配方来减少、预防、缓解或抑制病原体侵害的方法，其中病原体选自昆虫、线虫、细菌、微生物、真菌、原生动物、病毒和寄生虫，或其任何组合。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160122342A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其符合式(I)，其为增强子酶同源物2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。