(14S,18S)-tri-tert-butyl 1-(1-(2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)-8,16-dioxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzyl)-2,9,15,17-tetraazaicosane-14,18,20-tricarboxylate | 1422158-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (14S,18S)-tri-tert-butyl 1-(1-(2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)-8,16-dioxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzyl)-2,9,15,17-tetraazaicosane-14,18,20-tricarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (2S)-2-[[(2S)-6-[6-[[1-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]imidazol-2-yl]methyl-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methyl]amino]hexanoylamino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]carbamoylamino]pentanedioate
• CAS: 1422158-71-1
• 化学式: C₅₈H₉₁N₇O₁₄
• 分子量: 1110.4
• InChiKey: LIRASKOCEBDWLD-CXNSMIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叠氮基丙胺 、 (14S,18S)-tri-tert-butyl 1-(1-(2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)-8,16-dioxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzyl)-2,9,15,17-tetraazaicosane-14,18,20-tricarboxylate 在 铜 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 氮 、 乙二胺四乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford (14S,18S)-tri-tert-butyl 2-(4-((1-(3-aminopropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzyl)-1-(1-(2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)-8,16-dioxo-2,9,15,17-tetraazaicosane-14,18,20-tricarboxylate (17.5 mg, 25%)的产率得到(14S,18S)-tri-tert-butyl 2-(4-((1-(3-aminopropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzyl)-1-(1-(2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)-8,16-dioxo-2,9,15, 17-tetraazaicosane-14,18,20-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Radiolabeled prostate specific membrane antigen inhibitors

  摘要：

  根据公式I和公式II制备的化合物是PSMA活性的有效抑制剂：制药组合物可以包括放射性核素和公式I或公式II的化合物复合物。

  公开号：

  US09388144B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (14S,18S)-tri-tert-butyl 1-(1-(2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)-8,16-dioxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzyl)-2,9,15,17-tetraazaicosane-14,18,20-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Radiolabeled prostate specific membrane antigen inhibitors

  摘要：

  根据公式I和公式II，化合物是PSMA活性的有效抑制剂：药物组合物可能包括放射性核素和公式I或公式II的化合物的复合物。

  公开号：

  US09388144B2

文献信息

• [EN] RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS RADIOMARQUÉS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2013022797A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA activity: The invention also provides pharmaceutical compositions of a complex of a radionuclide and a Formula I compound or a Formula II compound and methods of using the radionuclide complex of a Formula I compound or a Formula II compound for treating or diagnosis of a disease or a condition associated with PSMA activity.

  根据公式I和公式II合成物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个放射性核素和公式I化合物或公式II化合物的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。
• RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  申请人：BABICH John W.

  公开号：US20130034494A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA activity: The invention also provides pharmaceutical compositions of a complex of a radionuclide and a Formula I compound or a Formula II compound and methods of using the radionuclide complex of a Formula I compound or a Formula II compound for treating or diagnosis of a disease or a condition associated with PSMA activity.

  公式I和公式II所描述的化合物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个由放射性核素和公式I化合物或公式II化合物组成的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物来治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。
• US8926944B2
  申请人：——

  公开号：US8926944B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9388144B2
  申请人：——

  公开号：US9388144B2

  公开（公告）日：2016-07-12