N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide | 1202247-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1202247-94-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 288.349
• InChiKey: IRTWDUHCFRMNHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide 、 2-氯甲基喹啉盐酸盐 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-(quinolin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of piperazinyl carbamates and ureas as fatty acid amide hydrolase (FAAH) and transient receptor potential (TRP) channel dual ligands

  摘要：

  The evaluation of a series of piperazinyl carbamates and ureas, designed on the basis of previously reported TRPV1 antagonists and FAAH inhibitors, led to the identification of some 'dual-action' compounds targeting both FAAH and TRPV1 or TRPA1 receptors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.033
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of piperazinyl carbamates and ureas as fatty acid amide hydrolase (FAAH) and transient receptor potential (TRP) channel dual ligands

  摘要：

  The evaluation of a series of piperazinyl carbamates and ureas, designed on the basis of previously reported TRPV1 antagonists and FAAH inhibitors, led to the identification of some 'dual-action' compounds targeting both FAAH and TRPV1 or TRPA1 receptors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.033