3,7,11-tris(2-pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene | 259259-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,7,11-tris(2-pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: 3,7,11-Tris(pyridin-2-ylmethyl)-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 259259-40-0
• 化学式: C₃₁H₃₇N₇
• 分子量: 507.682
• InChiKey: ASHURJXMYDEYFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 3,7,11-tris(2-pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 在 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Methyl pyridine derivatives of 14-membered tetraaza macrocycles. A new host with high selectivity for cadmium †

  摘要：

  已合成了两种N-(2-吡啶甲基)衍生物，即L1和L2，它们是含有吡啶的14元四氮杂大环。在25°C和离子强度为0.10 mol dm-3的KNO3中，通过电位法测定了这些化合物的质子化常数以及两种配体与Co2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+、Fe3+和In3+的络合物的稳定性常数。L1和L2的质子化常数值差异很大。两种配体的金属络合物的稳定性常数均低于预期值。唯一的例外是L2与Cd2+的络合物，其稳定性常数特别高，表明该配体对这种金属离子相对于锌具有显著的选择性。Cd2+络合物似乎是唯一能与配体的所有供体原子结合的络合物，或者至少比其他所研究的金属离子与配体的更多原子结合。在生理pH下测定的pM值考虑了质子对配体的竞争，结果表明，相对于锌，L2是镉的最选择性化合物。通过X射线衍射确定的[CuL2][ClO4]2的单晶结构表明，铜原子周围的配位几何结构可以近似描述为扭曲的正方锥。为了实现这种几何排列，大环采用折叠构象。

  DOI：

  10.1039/a907512g
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,7,11-tris(2-pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  Methyl pyridine derivatives of 14-membered tetraaza macrocycles. A new host with high selectivity for cadmium †

  摘要：

  已合成了两种N-(2-吡啶甲基)衍生物，即L1和L2，它们是含有吡啶的14元四氮杂大环。在25°C和离子强度为0.10 mol dm-3的KNO3中，通过电位法测定了这些化合物的质子化常数以及两种配体与Co2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+、Fe3+和In3+的络合物的稳定性常数。L1和L2的质子化常数值差异很大。两种配体的金属络合物的稳定性常数均低于预期值。唯一的例外是L2与Cd2+的络合物，其稳定性常数特别高，表明该配体对这种金属离子相对于锌具有显著的选择性。Cd2+络合物似乎是唯一能与配体的所有供体原子结合的络合物，或者至少比其他所研究的金属离子与配体的更多原子结合。在生理pH下测定的pM值考虑了质子对配体的竞争，结果表明，相对于锌，L2是镉的最选择性化合物。通过X射线衍射确定的[CuL2][ClO4]2的单晶结构表明，铜原子周围的配位几何结构可以近似描述为扭曲的正方锥。为了实现这种几何排列，大环采用折叠构象。

  DOI：

  10.1039/a907512g

文献信息

• Studies of pendant arm macrocyclic ligands. Part 7. Synthesis of two sexidentate macrocycles based upon a pyridine-containing tetra-aza macrocycle with either two 2-pyridylmethyl or two 1-pyrazolylmethyl pendant co-ordinating arms, and characterisation of their cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) complexes. Crystal structure of {3,11-di(2-pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene}nickel(II) perchlorate
  作者：Karappulli P. Balakrishnan、Hadi A. A. Omar、Peter Moore、Nathaniel W. Alcock、Graham A. Pike

  DOI：10.1039/dt9900002965

  日期：——

  Two new sexidentate macrocycles, 3,11 -di(2-pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene(L1) and 7-methyl-3,11-di-(1-pyrazolylmethyl)-3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene (L2), have been prepared and characterised, together with their metal complexes of formula [M(L)][ClO4]2(M = Co, Ni, Cu, or Zn; L = L1 or L2). An X-ray crystal structure of

  两个新的六性大环化合物3,11-二（2-吡啶甲基）-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 1）和7 -甲基-3,11-二-（1-吡唑基甲基）-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 2）已被开发制备并表征了它们的分子式为[M（L）] [ClO 4 ] 2的金属配合物（M = Co，Ni，Cu或Zn； L = L 1或L 2）。[Ni（L 1）] [ClO 4 ] 2的X射线晶体结构显示镍为六坐标，大环呈折叠构型，且两个侧基2-吡啶基甲基臂占据顺式 协调站点。