5,11,17,23,29-pentakis(1,1-dimethylethyl)-31,32-dihydroxy-33-[(2-pyridylmethyl)oxy]-34,35-crown-6-calix[5]arene | 176097-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29-pentakis(1,1-dimethylethyl)-31,32-dihydroxy-33-[(2-pyridylmethyl)oxy]-34,35-crown-6-calix[5]arene
• 英文别名: 3,9,15,21,27-Pentatert-butyl-51-(pyridin-2-ylmethoxy)-31,34,37,40,43,46-hexaoxaheptacyclo[27.18.1.17,11.113,17.119,23.05,47.025,30]henpentaconta-1(47),2,4,7,9,11(51),13,15,17(50),19(49),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-49,50-diol
• CAS: 176097-20-4
• 化学式: C₇₁H₉₃NO₉
• 分子量: 1104.52
• InChiKey: KDBZLGIAGHZFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 5,11,17,23,29-pentakis(1,1-dimethylethyl)-31,32-dihydroxy-33-[(2-pyridylmethyl)oxy]-34,35-crown-6-calix[5]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到5,11,17,23,29-pentakis(1,1-dimethylethyl)-31,32,33-tris[(2-pyridylmethyl)oxy]-34,35-crown-6-calix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  固有手性α-羟甲基氧基-对-叔丁基杯[5]芳烃冠醚：合成，结构验证和对映选择性HPLC拆分

  摘要：

  的反应α -picolyloxy- p -叔-butylcalix [5]芳烃与三到五乙二醇ditosylates和K 2 CO 3区域选择性地得到外消旋（1,2）-bridged冠醚在锥形构象的衍生物。它们的结构是通过NMR光谱法确定的，并与通过明确序列合成的适当的（1,3）桥连的Crown-6区域异构体进行了比较。外消旋物的对映体拆分已使用对映选择性固定相通过直接HPLC分离实现。（1,2）-桥接的Crown-5衍生物的对映异构体显示出迄今为止报道的固有手性杯芳烃的最大分离因子（α）之一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00195-7
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[5]芳烃 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,11,17,23,29-pentakis(1,1-dimethylethyl)-31,32-dihydroxy-33-[(2-pyridylmethyl)oxy]-34,35-crown-6-calix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[5]冠的固有手性衍生物

  摘要：

  描述了分别到达手性（1,3）-和（1,2）-杯[5]冠醚2和3的互补合成途径。O-烷基残基的区域和立体化学排列通过NMR推论得出，并由Crown-5衍生物3b的单晶X射线分析进一步证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00048-2