4-hydroxy-6-[4-[(4-hydroxy-2-oxo-3-phenyl-1H-quinolin-6-yl)oxy]butoxy]-3-phenyl-1H-quinolin-2-one | 175440-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-6-[4-[(4-hydroxy-2-oxo-3-phenyl-1H-quinolin-6-yl)oxy]butoxy]-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 175440-89-8
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₆
• 分子量: 560.606
• InChiKey: MGZHLDDNXCFREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-6-[4-[(4-hydroxy-2-oxo-3-phenyl-1H-quinolin-6-yl)oxy]butoxy]-3-phenyl-1H-quinolin-2-one 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以87%的产率得到3-hydroxy-6-[4-[(3-hydroxy-2,4-dioxo-3-phenyl-1H-quinolin-6-yl)oxy]butoxy]-3-phenyl-1H-quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of 3-Substituted 1,4-Bis(4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)butanes

  摘要：

  1,4-双(4-氨基苯氧基)丁烷的凝聚物 Ia 及其 N,N'-二甲基衍生物 Ib 与取代的二乙基马来酸酯反应，得到 1,4-双(4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIa-IIf。从这些化合物中，制备了 1,4-双(3-卤代-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIIa-IIIg 和 1,4-双(3-羟基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIIh-IIIm。

  DOI：

  10.1135/cccc19952137
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-(1,4-丁二氧基)二苯胺 、 苯基丙二酸二乙酯 以72%的产率得到4-hydroxy-6-[4-[(4-hydroxy-2-oxo-3-phenyl-1H-quinolin-6-yl)oxy]butoxy]-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of 3-Substituted 1,4-Bis(4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)butanes

  摘要：

  1,4-双(4-氨基苯氧基)丁烷的凝聚物 Ia 及其 N,N'-二甲基衍生物 Ib 与取代的二乙基马来酸酯反应，得到 1,4-双(4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIa-IIf。从这些化合物中，制备了 1,4-双(3-卤代-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIIa-IIIg 和 1,4-双(3-羟基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIIh-IIIm。

  DOI：

  10.1135/cccc19952137

文献信息

• Synthesis and Some Reactions of 3-Substituted 1,4-Bis(4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)butanes
  作者：Antonín Klásek、Stanislav Kafka、Thomas Kappe

  DOI：10.1135/cccc19952137

  日期：——

  Condensations of 1,4-bis(4-aminophenoxy)butane Ia and its N,N'-dimethyl derivative Ib with substituted diethyl malonates gave 1,4-bis(4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)butanes IIa-IIf. From these compounds, 1,4-bis(3-halogeno-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylox y)butanes IIIa-IIIg and 1,4-bis(3-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy )butanes IIIh-IIIm were prepared.

  1,4-双(4-氨基苯氧基)丁烷的凝聚物 Ia 及其 N,N'-二甲基衍生物 Ib 与取代的二乙基马来酸酯反应，得到 1,4-双(4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIa-IIf。从这些化合物中，制备了 1,4-双(3-卤代-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIIa-IIIg 和 1,4-双(3-羟基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-氧基)丁烷 IIIh-IIIm。